[发明专利]药品不良反应处理方法及药品存储介质装置

说明书

本发明公开了一种药品不良反应处理方法及药品存储介质装置，包括：获取医院信息系统中患者信息和监测药品信息；获取的药品存放到智能药箱中，智能药箱包括摄像设备、存储室以及处理器，摄像设备将拍摄和扫描的信息发送给处理器，且将患者信息和监测药品信息通过互联网发送至处理器中；智能药箱根据预先录入的紧急联系人信息通过网络联系紧急联系人，同时通过通信连接互联网到医院信息系统中，建立患者与主诊医生的私密问诊通道，调取患者的病症信息后对主诊医生进行开放，通过摄像设备实现与主诊医生在线就医治疗提供紧急医疗指导。本发明其不仅检测到患者药品的不良反应，更为重要的是能够提供快速提供解决方案，更加有利于患者身体健康安全。

技术领域

本发明涉及数据整合技术领域，尤其涉及一种药品不良反应处理方法及药品存储介质装置。

背景技术

药品不良反应(Adverse Drug Reaction，简称ADR)是指在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。药品不良反应一般可分为副作用、毒性反应、过敏反应和继发感染四大类，在现实生活中，药品不良反应的发生率极高，尤其是在长期使用药品或用药量较大时，药品不良反应会危害人类监控，情况严重时甚至危及人类性命。因此检测药品不良反应率对确保药品安全、保障公众健康具有意义重大。目前，药品不良反应率的检测方法主要有三种：自发呈报系统(SpontaneousReporting System，简称SRS)、处方事件检测(Prescription-EventMonitoring，简称PEM)及医院集中检测系统方法，其中医院集中监测系统方式是最为常用的方法。

其中授权公告号为CN110322944B的中国发明专利，公开了及一种药品不良反应智能监测方法、装置、系统和计算机设备。所述方法包括：获取终端的病患诊疗数据；所述病患诊疗数据包括病患体征数据和病患检测数据；将所述病患体征数据和所述病患检测数据输入至药品不良反应预警器；获取所述药品不良反应预警器的输出结果；所述输出结果为所述药品不良反应预警器根据所述病患体征数据和所述病患检测数据分析得到的药品结果；将所述输出结果发送至所述终端，供所述终端展示所述输出结果。采用本方案，不仅能够提高药品不良反应智能监测的准确率，还能够完善药品不良反应智能监测系统的全面性。

其中公布号为CN111223571A的中国发明专利申请，公开了一种药品不良反应监测方法及装置、计算机设备及存储介质，该方法包括：获取患者的诊疗数据，诊疗数据分散于多项信息表中；按照患者的ID号整理并以分层目录文件的形式存储诊疗数据，形成目录文件数据；以及读取目录文件数据，根据预设监测模型对目录文件数据进行检索比对，获得符合监测模型的监测结果。当执行监测时，不需要再请求原始数据，在不影响HIS运行速度的同时，性能也提高了10倍以上，而且由于患者本身的诊疗数据很小(不到10M)，将这不到10M的数据调入内存只需要1％的CPU即可完成，对硬盘也没有任何压力，所以极大节约了CPU、内存和硬盘的资源消耗。

以上方案其能够监测到患者药品的不良反应，然而对于药品的不良出现问题之后对患者不能够快速提供解决方案，也不利于患者身体健康安全，同时在出现问题的时候无法及时保留患者当初的药品进行溯源追踪，也不利于进行保留证据，这样对于后期出现的医疗纠纷无法提供证据支撑。

发明内容

针对现有技术中的不足，本发明提供了一种药品不良反应处理方法，其能够解决现有技术中不仅检测到患者药品的不良反应，更为重要的是能够提供快速提供解决方案，更加有利于患者身体健康安全。

为了实现上述目的，本发明所采取的技术方案是：

一种药品不良反应处理方法，所述方法包括：

获取医院信息系统中患者信息和监测药品信息，其中患者信息包括患者的基础信息和服用药品信息；所述患者信息还包括患者的病历信息、患者的处方信息、患者的检验项信息、患者的症状信息和患者的服用缓解药信息；