[发明专利]一种包括化合物F-C的抗癌联合用药组合物有效

专利信息
申请号: 202011323498.7 申请日: 2020-11-23
公开(公告)号: CN112386704B 公开(公告)日: 2023-07-04
发明(设计)人: 王洪伦;胡娜;周文娜 申请(专利权)人: 中国科学院西北高原生物研究所
主分类号: A61K45/06 分类号: A61K45/06;A61K31/136;A61K31/704;A61K31/7048;A61P35/00;A61P35/02;A61P9/00
代理公司: 成都华风专利事务所(普通合伙) 51223 代理人: 杜朗宇;周丹妮
地址: 810008 *** 国省代码: 青海;63
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摘要:
搜索关键词: 一种 包括 化合物 抗癌 联合 用药 组合
【说明书】:

发明提供了一种包括化合物F‑C的抗癌联合用药组合物,所述组合物包括具有心脏毒性的抗癌药物和化合物F‑C。本发明通过试验验证了组合物中的化合物F‑C可抑制抗癌药物作用导致的心肌纤维化进程,抑制心肌细胞外基质增生;同时,化合物F‑C还具有好的抗心脏毒性,能够用于制备预防和/或治疗心脏毒性物质所引起的心脏损伤的产品;本发明将黄酮类化合物F‑C与具有心脏毒性的蒽环类抗癌药物联合制剂,可在对心脏具有毒性副作用的药物的治疗过程中减轻蒽环类抗癌药物心脏毒性。

技术领域

本发明涉及黄酮类化合物的医药用途领域,具体涉及一种包括化合物F-C的抗癌联合用药组合物。

背景技术

随着癌症诊断与治疗技术水平的提高,目前化疗已成为癌症主要的辅助治疗方法。阿霉素等蒽环类化疗药物是一类重要的广谱抗肿瘤药物,能够治疗的更多类型的肿瘤疾病,使用蒽环类化疗药物化疗是目前最有效、应用最广泛的抗癌疗法之一,可用于治疗的癌症包括白血病、淋巴瘤、乳腺癌、子宫癌、卵巢癌和肺癌等。其作用机制主要是其分子的蒽环平面结构插入到DNA分子双链结构中,影响DNA的功能,抑制DNA复制和RNA转录,从而抑制肿瘤的增殖,为细胞周期非特异性药物。

化疗药物通常都存在骨髓抑制、恶心、呕吐、口炎、脱发、高热、出血症状、静脉炎和皮肤色素沉着等毒副作用,蒽环类化疗药物除了这些副作用外,还存在剂量依赖的心脏毒性,表现为各种心律失常,累计剂量大时还会发生心肌坏死甚至充血性心力衰竭,严重影响患者的身体状况。为此,人们一直在努力寻找降低该类毒性的有效办法,但迄今为止仍未有理想的解决方法

因此,开发心脏毒性更低、对心脏的损伤更小的抗癌药物具有重要的意义。

发明内容

本发明主要解决的技术问题是提供一种包括化合物F-C的抗癌联合用药组合物,该组合物具有能够减轻心脏毒性物质所引起的心脏损伤的效果。

为解决上述技术问题,本发明提供如下技术方案:

本发明提供一种抗癌的联合用药组合物,包括具有心脏毒性的抗癌药物和化合物F-C,所述化合物F-C的结构式如下:

在本发明具体实施方式中,所述具有心脏毒性的抗癌药物为蒽环类药物。

进一步地,所述蒽环类药物包括多柔比星、柔红霉素、阿克拉霉素、表阿霉素、吡柔比星、伊达比星、米托蒽醌中的一种或几种。

在本发明具体实施方式中,所述蒽环类药物为多柔比星。

在本发明具体实施方式中,每日施用的组合物中,所述具有心脏毒性的抗癌药物:化合物F-C的质量比为1:1~50,优选1:1~20,更优选1:5~15,更优选1:10。

在本发明具体实施方式中,所述具有心脏毒性的抗癌药物:化合物F-C的用量比为2.5:0.1~160,优选2.5:1~80,优选2.5:1~40,更优选2.5:10。

本发明还提供了一种产品,包括上述组合物。

在本发明具体实施方式中,所述产品还包括药学上可接受的辅料。

进一步地,所述药学上可接受的辅料选自填充剂、润滑剂、分散剂、湿润剂、粘合剂、缓冲剂、增溶剂、抗氧剂、抑菌剂、乳化剂、崩解剂、螯合剂、渗透压调节剂中的一种或几种。

进一步地,所述产品的剂型选自片剂、颗粒剂、胶囊剂、栓剂、丸剂、溶液、混悬剂。

本发明所述的组合物在制备治疗癌症的药物中的用途。

在本发明具体实施方式中,所述癌症选自白血病、淋巴瘤、乳腺癌、子宫癌、卵巢癌或肺癌。

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