[发明专利]一种纳米材料改性的低温混合烷烃相变微胶囊制备方法

权利要求书

1.一种纳米材料改性的低温混合烷烃相变微胶囊制备方法，其特征在于，具体步骤：

步骤一、纳米氧化铝改性乳液的制备：芯材通过混合C₁₄-C₁₂烷烃和纳米氧化铝制备，然后加入复配乳化剂与蒸馏水并混合均匀，采用高速搅拌机搅拌以形成O/W乳液，通过滴加10wt％冰醋酸调节乳液的pH值；

步骤二、壁材的制备：将三聚氰胺、甲醛和蒸馏水混合并搅拌，直至透明；然后，加入10wt％三乙醇胺调节合物的pH值，稳定搅拌得到密胺树脂壳；

步骤三、微胶囊化过程：向上述乳液中逐滴加入预聚物，同时进行机械搅拌，加入10wt％冰醋酸调节pH值；在密胺树脂完全加入后继续搅拌一段时间，最后过滤、洗涤、干燥以得到相变微胶囊；

步骤四、碳纳米管强化过程：将CNTs-COOH、分散剂和蒸馏水混合，加入10wt％氢氧化钠调节溶液的pH值，将溶液超声振荡形成CNTs-COO-；搅拌相变微胶囊和蒸馏水一段时间后，再缓慢滴入含有CNTs的溶液并搅拌，最后，重复过滤、洗涤和干燥过程。

2.根据权利要求1所述的纳米材料改性的低温混合烷烃相变微胶囊制备方法，其特征在于：相变微胶囊中芯材所用的混合烷烃为18％C₁₄-82％C₁₂，相变温度为-21.1℃。

3.根据权利要求1所述的纳米材料改性的低温混合烷烃相变微胶囊制备方法，其特征在于：乳化剂为复配，方案质量配比为SDS：Span80：Tween80＝1：2.5～8：1～4。

4.根据权利要求1所述的纳米材料改性的低温混合烷烃相变微胶囊制备方法，其特征在于：步骤一中使用高速搅拌机搅拌的温度、转速和时间分别为50±5℃、1500～3000r/min以及65±10min min，通过滴加冰醋酸调节乳液的pH值为4.7～5.1。

5.根据权利要求1所述的纳米材料改性的低温混合烷烃相变微胶囊制备方法，其特征在于：步骤二中所述的三聚氰胺与37wt％甲醛配比为3：5～6。

6.根据权利要求1所述的纳米材料改性的低温混合烷烃相变微胶囊制备方法，其特征在于：步骤二调节PH值到8.5～9.0的溶液为10wt％三乙醇胺，搅拌时间控制为30min；搅拌时的温度和速率分别为70±5℃和550～700rpm/min。

7.根据权利要求1所述的纳米材料改性的低温混合烷烃相变微胶囊制备方法，其特征在于：步骤三中预聚物的搅拌时间和速度分别为10min和360～900rpm，调节pH至2.8～4.0。

8.根据权利要求1所述的纳米材料改性的低温混合烷烃相变微胶囊制备方法，其特征在于：步骤三中密胺树脂滴加完毕后的搅拌时间和温度控制在2h和65～80℃。

9.根据权利要求书1所述的纳米材料改性的低温混合烷烃相变微胶囊制备方法，其特征在于：步骤四中所述的CNTs-COOH、分散剂和蒸馏水配比为2.5：1：400，加入CNTs后的机械搅拌控制在2小时。