[发明专利]用于用抗CD33免疫疗法治疗癌症的组合物和方法在审

专利信息
申请号: 202011342007.3 申请日: 2018-03-23
公开(公告)号: CN112695050A 公开(公告)日: 2021-04-23
发明(设计)人: 迪米特尔·S·迪米特罗夫;里马斯·奥伦塔什;迪娜·施奈德;博罗·德罗普利奇;朱忠玉 申请(专利权)人: 莱蒂恩技术公司;美国政府卫生与公众服务部
主分类号: C12N15/62 分类号: C12N15/62;C07K19/00;C12N5/10;C12N15/867;A61K39/00;A61P35/00;A61P35/02
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 郑斌;顾晋伟
地址: 美国马*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 cd33 免疫 疗法 治疗 癌症 组合 方法
【权利要求书】:

1.编码嵌合抗原受体(CAR)的分离的核酸分子,所述嵌合抗原受体(CAR)包含至少一个细胞外抗原结合结构域、至少一个跨膜结构域和至少一个细胞内信号转导结构域,所述细胞外抗原结合结构域包含由含有SEQ ID NO.1、3、5、7、9或11的核苷酸序列编码的CD33抗原结合结构域。

2.权利要求1所述的分离的核酸分子,其中所编码的至少一个CD33抗原结合结构域包含与CD33结合的抗体的至少一个单链可变片段。

3.权利要求1所述的分离的核酸分子,其中所编码的至少一个CD33抗原结合结构域包含与CD33结合的抗体的至少一个重链可变区。

4.权利要求1所述的分离的核酸分子,其中所编码的至少一个CD33抗原结合结构域、所述至少一个细胞内信号转导结构域或二者通过接头或间隔区结构域与所述跨膜结构域连接。

5.权利要求4所述的分离的核酸分子,其中所编码的接头或间隔区结构域来源于CD8、TNFRSF19或CD28的细胞外结构域,并且与跨膜结构域连接。

6.权利要求1所述的分离的核酸分子,其中所编码的细胞外CD33抗原结合结构域之前是编码前导肽的前导核苷酸序列。

7.权利要求6所述的分离的核酸分子,其中所述前导核苷酸序列包含核苷酸序列,所述核苷酸序列包含:编码SEQ ID NO:14的前导氨基酸序列的SEQ ID NO:13,或编码SEQ IDNO:40的前导氨基酸序列的SEQ ID NO:39,或编码SEQ ID NO:42的前导氨基酸序列的SEQID NO:41,或编码SEQ ID NO:44的前导氨基酸序列的SEQ ID NO:43。

8.权利要求1所述的分离的核酸分子,其中所述跨膜结构域包含蛋白质的跨膜结构域,所述蛋白质包含:T细胞受体的α、β或ζ链,CD8、CD28、CD3ε、CD45、CD4、CD5、CD8、CD9、CD16、CD22、CD33、CD37、CD64、CD80、CD83、CD86、CD134、CD137、CD154和TNFRSF19,或其任意组合。

9.权利要求1所述的分离的核酸分子,其中编码细胞外CD33抗原结合结构域的核酸序列包含含有SEQ ID NO:1、3、5、7、9或11的核酸序列,或与其具有85%、90%、95%、96%、97%、98%或99%同一性的序列。

10.权利要求1所述的分离的核酸分子,其中所编码的至少一个细胞内信号转导结构域还包含CD3ζ细胞内结构域。

11.权利要求10所述的分离的核酸分子,其中所编码的至少一个细胞内信号转导结构域布置在相对于所述CD3ζ细胞内结构域的C端侧。

12.权利要求1所述的分离的核酸分子,其中所编码的至少一个细胞内信号转导结构域包含共刺激结构域、初级信号转导结构域,或其任意组合。

13.权利要求12所述的分离的核酸分子,其中所编码的至少一个共刺激结构域包含OX40、CD70、CD27、CD28、CD5、ICAM-1、LFA-1(CD11a/CD18)、ICOS(CD278)、DAP10、DAP12和4-1BB(CD137)的功能性信号转导结构域,或其任意组合。

14.嵌合抗原受体(CAR),其由权利要求1所述的分离的核酸分子编码。

15.权利要求14所述的CAR,其包含至少一个细胞外抗原结合结构域、至少一个跨膜结构域和至少一个细胞内信号转导结构域,所述细胞外抗原结合结构域包含含有SEQ IDNO.2、4、6、8、10或12的氨基酸序列的CD33抗原结合结构域。

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