[发明专利]一种壮观链霉菌红色素的制备及染色方法

说明书

本发明涉及一种壮观链霉菌红色素的制备及染色方法，包括以下步骤：（1）培养发酵；（2）超声提取；（3）萃取；（4）纯化。在本发明的技术方案中，壮观链霉菌红色素为天然色素，具有安全无毒性、无致癌性和可生物降解等特点，与其它天然染料相比，壮观链霉菌红色素的生产周期短，成本低，易于工业化生产；优化了发酵培养基，培养壮观链霉菌时，未出现结球现象，产量较高；将壮观链霉菌红色素溶解于适当配比的溶解液中，再配以适当的上色工艺，壮观链霉菌红色素制成的染液的上染率高，经染色后蚕丝织物的皂洗色牢度、摩擦色牢度均为4级，符合蚕丝织物染色标准，同时对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌、革兰氏阴性菌肺炎克雷伯菌、真菌白假丝酵母均有一定的抗性。

技术领域

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种壮观链霉菌红色素的制备及染色方法。

背景技术

大观霉素、曲张链菌素、硝苯吡喃酮、巴佛洛霉素A1、间环丙菌素等均为壮观链霉菌产生的抗生素类次级代谢产物，壮观链霉菌也可产红色素。

近年来，随着各国对绿色环保产品的追求，人们对于染料也趋于追求可持续的、环境友好的和对人类健康有利的天然色素。天然色素具有安全无毒性、无致癌性和可生物降解等特点，开发天然色素是染料发展的总趋势。与其它天然染料相比，微生物色素的生产周期短，成本低廉，更易于工业化生产，因此，微生物染色在纺织印染领域具有广阔的应用前景。

目前未有对壮观链霉菌红色素作为染料的研究。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明的目的是提供一种步骤简单、成本较低、工业应用价值高的一种壮观链霉菌红色素的制备及染色方法。

为了实现上述目的，本发明提供以下技术方案：一种壮观链霉菌红色素的制备方法，包括以下步骤：

（1）培养发酵：将壮观链霉菌StreptomycesspectabilisM2020362菌种接种于孢子培养基上培养5-7d，得到孢子；再将所述的孢子接种到种子培养基中培养2-3d，后接入发酵培养基培养5-7d，得到含壮观链霉菌红色素的培养物；

所述发酵培养基的配方为：燕麦粉30-60g/L、甘露醇10-20g/L、黄豆粉10-15g/L、酵母粉20-30g/L、脯氨酸0.8-1.2g/L、甘氨酸0.8-1.2g/L、丝氨酸0.8-1.2g/L、KH₂PO₄0.4-0.6g/L、MgSO₄0.4-0.6g/L、Na₂HPO₄0.4-0.6g/L、CaCO₃2.5-3.5g/L，且燕麦粉和甘露醇的重量比为3:1；

（2）超声提取：将所述的含壮观链霉菌红色素的培养物放入酸性甲醇溶液中超声波浸提，减压浓缩去甲醇，得到水相产物；

（3）萃取：用乙酸乙酯萃取水相产物，取乙酸乙酯有机相；

（4）纯化：减压浓缩所述的乙酸乙酯有机相，干燥，得到所述的壮观链霉菌红色素。

进一步地，所述步骤（1）中发酵培养基的配方为：燕麦粉30-60g/L、甘露醇10-20g/L、黄豆粉10-15g/L、酵母粉20-30g/L、脯氨酸0.8-1.2g/L、甘氨酸0.8-1.2g/L、丝氨酸0.8-1.2g/L、KH₂PO₄0.4-0.6g/L、MgSO₄0.4-0.6g/L、Na₂HPO₄0.4-0.6g/L、CaCO₃2.5-3.5g/L，且燕麦粉和甘露醇的重量比为3:1，黄豆粉和酵母粉的重量比为1:2。

进一步地，所述步骤（1）中的孢子培养基由以下重量百分比的组分组成：黄豆粉1.8-2.2%、甘露醇1.8-2.2%、琼脂粉1.8-2.2%，余量为水。