[发明专利]一种用于液体铷铯资源提取的杂多酸盐离子筛吸附剂颗粒制备方法

权利要求书

1.一种用于液体铷铯资源提取的杂多酸盐离子筛吸附剂颗粒制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1，将吸附剂粉末加入至聚合物混合溶液中，混合均匀，得到第一混合物；所述吸附剂粉末与所述聚合物混合溶液的质量比为1: (2~20)；

所述吸附剂粉末为杂多酸盐离子筛吸附剂，粒径为200~1500目；

所述聚合物混合溶液由以下质量份数成分组成：第一聚合物溶液50~90份，第二聚合物溶液0~40份，第三聚合物溶液0~10份；

所述第一聚合物溶液为含多羟基、多羧基的聚合物1~50 wt%的水溶液；

所述第二聚合物溶液为含长碳链聚合物1~50 wt%的水溶液，第二类聚合物的水溶液粘性较大且具有更多的羧基、胺基基团；

所述第三聚合物溶液为含天然多糖类聚合物1~50 wt%的水溶液；为提取自动植物的天然多糖类化合物；

步骤2，将步骤1得到的第一混合物浸入第一交联剂水溶液中，进行一次交联，交联凝固后得到第二混合物；

所述第一交联剂为硼酸或硼砂中至少一种与可溶性多价金属盐的混合物；所述可溶性多价金属盐为可溶性铁盐，可溶性铝盐，可溶性钙盐、可溶性镁盐、可溶性锌盐、可溶性锶盐或可溶性钡盐中至少一种；

步骤3，将所述第二混合物造粒，并烘干，得到烘干后颗粒；

所述烘干过程的温度为30~100℃，所述烘干过程的时间为12~24小时；

步骤4，将所述烘干后颗粒浸入第二交联剂中进行二次交联，所述二次交联的时间为12~72小时，所述二次交联的温度为25~80℃；经过二次交联后得到的固体颗粒，经过洗涤，得到所述用于液体铷铯资源提取的杂多酸盐离子筛吸附剂颗粒；

所述第二交联剂为偶联剂水分散液。

2.根据权利要求1所述的杂多酸盐离子筛吸附剂颗粒制备方法，其特征在于，所述第一聚合物溶液为含多羟基、多羧基的聚合物1~20 wt%的水溶液；

所述第二聚合物溶液为含长碳链聚合物1~10 wt%的水溶液；

所述第三聚合物溶液为含天然多糖类聚合物1~10 wt%的水溶液。

3.根据权利要求1所述的杂多酸盐离子筛吸附剂颗粒制备方法，其特征在于，所述第一聚合物为聚乙烯醇、聚乙烯醇接枝共聚物、聚丙烯酸、超支化多元醇、聚酯多元醇、异氰酸酯中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的杂多酸盐离子筛吸附剂颗粒制备方法，其特征在于，所述第二聚合物为异丁烯-马来酸酐共聚物、聚丙烯酸钠、聚丙烯酰胺、聚丙烯酰胺-马来酸酐共聚物、聚乙烯醇-马来酸酐共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚氧化乙烯中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的杂多酸盐离子筛吸附剂颗粒制备方法，其特征在于，所述第三聚合物为壳聚糖、明胶、果胶、卡拉胶、海藻酸钠、羧甲基纤维素钠、水溶性纤维素、瓜儿豆胶、可溶性淀粉中的一种或多种。

6.根据权利要求1所述的杂多酸盐离子筛吸附剂颗粒制备方法，其特征在于，所述步骤2中，将第一混合物与第一交联剂粉末或第一交联剂溶液混合均匀；

所述第一交联剂粉末为硼酸或硼砂中至少一种与可溶性多价金属盐混合均匀的粉末，所述可溶性多价金属盐为可溶性铁盐、可溶性铝盐、可溶性钙盐、可溶性镁盐、可溶性锌盐、可溶性锶盐或可溶性钡盐中至少一种；

所述第一交联剂溶液为硼酸或硼砂中至少一种与可溶性多价金属盐的混合物溶于水得到的溶液，所述可溶性多价金属盐为可溶性铁盐、可溶性铝盐、可溶性钙盐、可溶性镁盐、可溶性锌盐、可溶性锶盐或可溶性钡盐中至少一种。

7.根据权利要求1所述的杂多酸盐离子筛吸附剂颗粒制备方法，其特征在于，所述步骤3，所述造粒过程采用挤出造粒方式，粒径为1~5mm。

8.根据权利要求1所述的杂多酸盐离子筛吸附剂颗粒制备方法，其特征在于，所述偶联剂水分散液为硅烷偶联剂水分散液、铝酸酯偶联剂水分散液、酞酸酯偶联剂水分散液中的一种或多种；所述偶联剂水分散液中的偶联剂的用量为所述烘干后颗粒重量的1.2~2.0倍。