[发明专利]一种负载型银锰催化剂及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 202011348329.9 申请日: 2020-11-26
公开(公告)号: CN112473665A 公开(公告)日: 2021-03-12
发明(设计)人: 贺泓;马金珠;李晓彤 申请(专利权)人: 中国科学院生态环境研究中心
主分类号: B01J23/68 分类号: B01J23/68;B01J35/10;B01J37/08;B01D53/86;B01D53/66
代理公司: 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人: 巩克栋
地址: 100085*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 负载 型银锰 催化剂 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种负载型银锰催化剂,其特征在于,所述银锰催化剂包括多孔正方体型的α-Mn2O3及负载在其上的Ag单质;

其中,以所述银锰催化剂的质量为100%计,所述Ag单质的质量含量为1~4%。

2.如权利要求1所述的负载型银锰催化剂,其特征在于,所述银锰催化剂中α-Mn2O3的中值粒径D50为50nm;

优选地,所述Ag单质的中值粒径D50为5nm。

3.一种如权利要求1或2所述的负载型银锰催化剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:

将α-Mn2O3载体均匀分散后加入AgNO3后搅拌均匀,经旋转蒸发、干燥及焙烧后得到所述的负载型银锰催化剂。

4.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述分散α-Mn2O3的溶剂为水;

优选地,所述搅拌的温度为10~40℃;

优选地,所述搅拌的时间为2~24h;

优选地,所述旋转蒸发的温度为40~70℃;

优选地,所述旋转蒸发的时间为2~5h。

5.如权利要求3或4所述的制备方法,其特征在于,所述干燥的温度为90~150℃;

优选地,所述干燥的时间为12~24h;

优选地,所述焙烧的温度为500~900℃;

优选地,所述焙烧的时间为2~5h。

6.如权利要求3-5任一项所述的制备方法,其特征在于,所述α-Mn2O3载体通过以下方法制备得到:

将锰源溶解后加入碳源搅拌均匀后,经水热反应、冷却、沉淀、抽滤、洗涤、干燥及焙烧后得到所述的α-Mn2O3载体。

7.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述锰源为高锰酸钾;

优选地,所述锰源的质量为0.5~1g;

优选地,所述碳源包括葡萄糖、色氨酸或聚乙烯吡咯烷酮中的任意一种至少两种的组合。

优选地,所述碳源的质量为0.6~1.2g。

8.如权利要求6或7所述的制备方法,其特征在于,所述加入碳源后搅拌的时间为15~40min;

优选地,所述水热反应的设备包括烘箱;

优选地,所述水热反应的温度为120~180℃,优选为150℃;

优选地,所述水热反应的时间为8~12h;

优选地,所述洗涤的洗涤剂为水;

优选地,所述洗涤的标准为溶液呈中性;

优选地,所述干燥的温度为90~150℃;

优选地,所述干燥的时间为12~24h;

优选地,所述焙烧的温度为500~900℃;

优选地,所述焙烧的时间为2~5h。

9.如权利要求3-8任一项所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:

(I)将锰源溶解后加入碳源搅拌15~40min,在120~180℃下水热反应8~12h,经冷却、沉淀后用水洗涤至中性,再在90~150℃下干燥12~24h,经500~900℃煅烧2~5h得到所述的α-Mn2O3载体;

(II)将步骤(I)得到的α-Mn2O3载体分散均匀后加入AgNO3溶液后在10~40℃下搅拌2~24h,在40~70℃下旋转蒸发2~5h后在90~150℃下干燥12~24h,最后经500~900℃煅烧2~5h得到所述的负载型银锰催化剂。

10.一种如权利要求1或2所述的负载型银锰催化剂的应用,其特征在于,所述银锰催化剂用于分解臭氧。

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