[发明专利]应用灰度检测的浑浊度等级辨识系统及方法在审

专利信息
申请号: 202011348648.X 申请日: 2020-11-26
公开(公告)号: CN113057574A 公开(公告)日: 2021-07-02
发明(设计)人: 杜兴林 申请(专利权)人: 泰州国安医疗用品有限公司
主分类号: A61B3/00 分类号: A61B3/00;A61B3/117;A61B3/14;A61F9/007;G06F17/18;G06T3/40;G06T5/00;G06T7/00;G06T7/11;G06T7/90
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 225300 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 应用 灰度 检测 浑浊 等级 辨识 系统 方法
【说明书】:

发明涉及一种应用灰度检测的浑浊度等级辨识系统,包括:定制手术机构,用于手术治疗玻璃体浑浊,包括切割仪器、抽胶仪器和补胶仪器;切割仪器用于完成对玻璃体的表面的切割,抽胶仪器用于抽出玻璃体内的浑浊胶体,补胶仪器用于向玻璃体内补入人工合成的透明胶体;信息通知机构,用于在接收到的浑浊度等级大于等于预设等级阈值时,发出允许手术命令。本发明还涉及一种应用灰度检测的浑浊度等级辨识方法。本发明的应用灰度检测的浑浊度等级辨识系统及方法运行智能、治疗有效。由于能够基于玻璃体成像区域的灰度检测结果辨识对应的被检测人员的单侧眼部玻璃体的浑浊程度,从而为执行玻璃体手术的定制手术机构提供有价值的参考数据。

技术领域

本发明涉及玻璃体治疗领域,尤其涉及一种应用灰度检测的浑浊度等级辨识系统及方法。

背景技术

玻璃体浑浊又称飞蚊症。先天残留于玻璃体内的胚胎细胞或组织、视网膜或葡萄膜的出血侵入玻璃体内,高血压、糖尿病、葡萄膜炎的出血或渗出物侵入玻璃体内,老年人高度近视眼的玻璃体变性,均可导致玻璃体液化而浑浊。其他如眼外伤、眼内异物存久留、寄生虫或肿瘤等也可发生玻璃体浑浊。即由玻璃体本身的变性引起,主要有三种,一是有玻璃体后裂孔的玻璃体后脱离,患者眼前常有一环状的黑影,高度近视眼患者多见,第二种是星状玻璃体症,老年男性多见,第三种称为因辉样玻璃体液化,可能与动脉硬化,高胆固醇血症等有关。这三种变性对视力影响均不大。

人体眼球正常的玻璃体有如鸡蛋的蛋白,是透明的胶质,但在高度近视的情况下,或者随着年龄的增长,玻璃体的胶质会逐渐退化,而在胶质与液体的交界面,浓缩聚集的胶质会产生阴影投射在视网膜上,于是形成飞蚊的症状。造成“飞蚊症”的原因还有因视网膜脱离、破裂产生了小量眼内出血。此外,患有糖尿病、高血压等疾病的人也容易出现“飞蚊症”。

发明内容

为了解决相关领域的技术问题,本发明提供了一种应用灰度检测的浑浊度等级辨识系统及方法,能够基于玻璃体成像区域的灰度检测结果辨识对应的被检测人员的单侧眼部玻璃体的浑浊程度,以为执行玻璃体手术的定制手术机构提供有价值的参考数据。

为此,本发明需要具备以下三处关键的发明点:

(1)对被检测人员的单侧眼部玻璃体执行现场的混浊程度检测处理,以在检测到的浑浊度等级大于等于预设等级阈值时,允许对所述人员执行玻璃体手术以恢复玻璃体的正常功能;

(2)采用包括切割仪器、抽胶仪器和补胶仪器的定制手术机构,用于手术治疗玻璃体浑浊;

(3)计算玻璃体成像区域中的各个像素的各个灰度值的算术平均值以获得代表性灰度值,并映射与所述代表性灰度值成反向关系的浑浊度等级。

根据本发明的一方面,提供了一种应用灰度检测的浑浊度等级辨识系统,所述系统包括:

定制手术机构,用于手术治疗玻璃体浑浊,包括切割仪器、抽胶仪器和补胶仪器;

所述切割仪器用于完成对人员的玻璃体的表面的切割,所述抽胶仪器用于在所述切割仪器完成切割后,抽出所述玻璃体内的浑浊胶体,所述补胶仪器用于在所述抽胶仪器完成浑浊胶体抽出操作后向所述玻璃体内补入人工合成的透明胶体;

所述补胶仪器向所述玻璃体内补入的人工合成的透明胶体为聚乙烯醇水凝胶;

信息通知机构,与浑浊度提取机构连接,用于在接收到的浑浊度等级大于等于预设等级阈值时,发出允许手术命令;

定向捕获设备,设置在便携式检测仪的前端,用于对被检测的人员的单侧的眼部区域执行图像捕获动作,以获得对应的眼部区域图像;

内容增强设备,位于所述便携式检测仪内,与所述定向捕获设备连接,用于对接收到的眼部区域图像执行图像SVD增强处理,以获得并输出相应的内容增强图像;

平滑处理设备,与所述内容增强设备连接,用于对接收到的内容增强图像执行无缩放变换模糊处理,以获得并输出相应的平滑处理图像;

三次插值设备,与所述平滑处理设备连接,用于对接收到的平滑处理图像执行三次多项式插值处理,以获得并输出相应的三次插值图像;

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