[发明专利]一种用于分离68

权利要求书

1.一种用于分离⁶⁸Ge的系统，其特征在于，包括：取液单元、蠕动泵、至少两组定量阀、分离柱、分离单元和控制单元；

所述取液单元包括若干储液容器和一第一多通道切换阀，所述第一多通道切换阀的每一个通道对应一个所述储液容器，所述控制单元控制所述第一多通道切换阀切换至预设通道并提取对应储液容器中的液体；

所述第一多通道切换阀与所述蠕动泵的输入端连接，所述蠕动泵的输出端连接至少两个相互串联的定量阀，各所述定量阀均连接一分离柱，使所述定量阀能够处于流经分离柱或不流经分离柱两种状态；

所述分离柱至少包括两种不同的分离柱；

处于最下游的所述定量阀的输出端连接分离单元，所述分离单元包括一第二多通道切换阀和若干条回收管路，所述第二多通道切换阀用于将经过所述分离柱的液体引入对应回收管路，从而实现⁶⁸Ge的分离；

采用所述分离柱分离⁶⁸Ge的过程为调节^natZn靶溶解后的溶液的酸度，将经过调节的溶液通入AG1-X8阴离子交换柱，并通过第一淋洗液对AG1-X8阴离子交换柱进行淋洗；收集经过淋洗的第一淋洗液，调节所述第一淋洗液的pH值，将经过调节的第一淋洗液通入葡萄糖凝胶柱，并通过第二淋洗液对葡萄糖凝胶柱进行淋洗；收集经过淋洗的第二淋洗液，并通过解吸液解吸葡萄糖凝胶柱上⁶⁸Ge，并收集⁶⁸Ge解吸液。

2.如权利要求1所述的用于分离⁶⁸Ge的系统，其特征在于，所述储液容器中的液体至少包括：^natZn靶溶解后的溶液、0.001mol/L-1.5mol/L柠檬酸钠碱性溶液pH＝10-13、去离子水、0.1mol/L-3mol/L盐酸和pH为10-13的碱性溶液。

3.如权利要求1所述的用于分离⁶⁸Ge的系统，其特征在于，所述第一淋洗液为0.5-2mol/L盐酸；所述第二淋洗液为0.001-1.5mol/L、pH＝10-13柠檬酸钠溶液和pH为10-13的氢氧化钠溶液的混合溶液，所述解吸液为pH＝0.5-4的盐酸溶液，体积为5-20mL。

4.如权利要求1-3任一项所述的用于分离⁶⁸Ge的系统，其特征在于，所述分离单元包括至少三条回收管路，各所述回收管路分别用于回收非放射性废液、放射性废液和含有⁶⁸Ge的溶液。

5.如权利要求4所述的用于分离⁶⁸Ge的系统，其特征在于，所述系统包括至少一个备用的分离柱和至少一条备用回收管路。

6.一种用于分离⁶⁸Ge的方法，其特征在于，采用如权利要求1-5任一项所述的用于分离⁶⁸Ge的系统，包括以下步骤：

1)将制备的^natZn靶进行辐照获得⁶⁸Ge，并将经过辐照的^natZn靶溶解；

2)将^natZn靶溶解后的溶液通入双色谱柱，并收集含有⁶⁸Ge的溶液；

3)将获得的所述含有⁶⁸Ge的溶液通入含有SnO₂色谱柱的⁶⁸Ge/⁶⁸Ga发生器中，当⁶⁸Ge被充分吸附后，每隔预设时间用淋洗液对所述SnO₂色谱柱进行淋洗，收集进过淋洗的淋洗液，从而获得⁶⁸Ga产品；

所述步骤1)中辐照^natZn靶的加速器为He²⁺束流加速器，能量为16-30MeV，流强为2-500uA，辐照时间大于1h，将经过辐照的^natZn靶用1mol/L-6mol/L盐酸和10-30wt.％双氧水溶解，得到澄清的溶解液。

7.如权利要求6所述的用于分离⁶⁸Ge的方法，其特征在于，所述步骤3)中SnO₂色谱柱所用的SnO₂制备的方法为：将Sn粉用浓硝酸加热至100-140℃氧化，完成后进行洗涤，直至pH值为4-6，洗涤结束后在真空干燥箱干燥1-2d，再置于管式炉中400-700℃下烧结3-5h，烧结完成后进行筛分，得到粒径为100-300目的SnO₂。