[发明专利]一种手性配体交换型COF@MOF/L复合材料及其制备方法有效
申请号: | 202011354636.8 | 申请日: | 2020-11-27 |
公开(公告)号: | CN112604659B | 公开(公告)日: | 2022-07-05 |
发明(设计)人: | 栾奕;郝琪 | 申请(专利权)人: | 苏州优特创优新材料科技有限公司 |
主分类号: | B01J20/22 | 分类号: | B01J20/22;B01J20/28;B01J20/30;B01J31/16 |
代理公司: | 嘉兴启帆专利代理事务所(普通合伙) 33253 | 代理人: | 熊亮亮 |
地址: | 215516 江苏省常州*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 手性 配体交 换型 cof mof 复合材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种手性配体交换型COF@MOF/L复合材料的制备方法,其特征在于,包括有以下步骤:
MOF晶体材料的合成:将一定比例的金属离子盐和MOF有机配体溶于有机溶剂中,在一定温度和压力条件下或微波超声条件下反应一段时间,然后洗涤、干燥,获得MOF晶体材料;
COF@MOF材料的合成:MOF晶体材料溶于含有COF有机配体Ⅰ前驱体溶液中,加热搅拌或超声分散一段时间形成混合溶液,然后向混合溶液中加入COF有机配体Ⅱ前驱体溶液和适量调节剂,在一定温度和压力或微波超声条件下反应一段时间,然后洗涤、干燥,获得具有核壳结构的COF@MOF材料;
COF@MOF/L复合材料的合成:将一定量的手性有机配体溶于有机溶剂中,向其中加入COF@MOF材料,将混合溶液置于隔离交换沉降池中,超声微波反应后静置,抽取反应液的上清液,在上清液中注入手性配体溶液,重复5~8次,离心分离产物,并洗涤干燥,得到COF@MOF/L复合材料;
所述金属离子盐为铝、铬、钛、锆、锌、钴、钙、铜、铁、镍、镁或锰的硝酸盐、氯化盐、硫酸盐或醋酸盐中的任一种或多种的混合物;
所述MOF有机配体为对苯二甲酸、均三苯甲酸、2-氨基对苯二甲酸、2-羟基对苯二甲酸、2,5-吡嗪二羧酸、4-[1,2,4]噻唑-4-苯甲酸、2-甲基咪唑、2-溴对苯二甲酸、2,5-二羟基对苯二甲酸、2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸、2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪、偶氮苯-4,4-二羧酸、2,5-二氨基对苯二甲酸、4-(4-吡啶基)苯甲酸、中的任意一种;
所述COF有机配体Ⅰ为均苯三甲醛、对苯二甲醛、四(4-甲酰基苯)甲烷、四醛基苯基卟啉、3,3',5,5'-四醛基联苯、1,2,4,5-四(4-甲酰基苯基)苯、2,2'-联吡啶-5,5'-二甲醛、2,5-二羟基对苯二甲醛、2,5-二甲氧基苯-1,4-二甲醛、2,6-萘二羧醛、中的任意一种;
所述COF有机配体Ⅱ前驱体溶液为苯二胺、蜜勒胺、1,3,5-三氨基苯、联苯二胺、5,15-(氨苯基)-10,20-苯基卟啉、四(4-氨基苯基)甲烷、三(4-氨基苯基)胺、5,5'-二氨基-2,2'-联吡啶、2,4,6-三(4-氨基苯氧基)-1,3,5-三嗪、1,3,5-三(4-氨基苯基)苯、4,4,4,4-甲乙烷四基四苯胺、中的任意一种;
所述手性有机配体为S-扁桃酸、R-扁桃酸、D-(+)-对甲基二苯甲酰酒石酸、L-(-)-对甲基二苯甲酰酒石酸、D-(+)-二苯甲酰酒石酸、D-酒石酸二异丙酯L-(-)-二苯甲酰酒石酸、L-(-)-二苯甲酰酒石酸、右旋樟脑磺酸、左旋樟脑磺酸、R-2-氯丙酸、S-2-氯丙酸、L-乳酸、组氨酸、谷氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、联二萘酚、1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦或
2.如权利要求1所述的手性配体交换型COF@MOF/L复合材料的制备方法,其特征在于,所述调节剂为甲酸、乙酸、苯甲酸、乙二酸、氢氟酸、氢氰酸或三氟乙酸。
3.如权利要求1所述的手性配体交换型COF@MOF/L复合材料的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为无水甲醇、无水乙醇、丙酮、正己烷、乙酸乙酯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二乙基甲酰胺、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷、石油醚、四氢呋喃、吡啶、吡咯、乙腈、甲苯、1,4-二氧六环中的任意一种或多种的混合物。
4.如权利要求1-3中任意一项制备方法制成的手性配体交换型COF@MOF/L复合材料,其特征在于,包括有COF包覆MOF晶体材料合成的具有核壳结构的COF@MOF材料,其中L代表手性配体,所述COF@MOF材料的MOF进行合成后配体交换,形成具有手性配体的COF@MOF/L复合材料。
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