[发明专利]一种甜菊糖苷RA分离纯化用分子印迹材料及其应用有效
申请号: | 202011354644.2 | 申请日: | 2020-11-26 |
公开(公告)号: | CN112500538B | 公开(公告)日: | 2022-12-27 |
发明(设计)人: | 邢飞;邢伟;王淑娟 | 申请(专利权)人: | 蚌埠市华东生物科技有限公司 |
主分类号: | C08F292/00 | 分类号: | C08F292/00;C08F226/06;C08F230/06;C08F222/14;C08J9/26;B01J20/26;B01J20/30;C07H15/256;C07H1/06 |
代理公司: | 合肥金律专利代理事务所(普通合伙) 34184 | 代理人: | 杨霞 |
地址: | 233000 安徽省蚌*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 甜菊糖 ra 分离 化用 分子 印迹 材料 及其 应用 | ||
1.一种甜菊糖苷RA分离纯化用分子印迹材料,其特征在于,所述分子印迹材料是采用下述方法制备得到:
将含乙烯基的硅烷偶联剂与氧化石墨烯进行表面修饰反应,得到乙烯基功能化的氧化石墨烯;将乙烯基功能化的氧化石墨烯与模板分子甜菊糖苷RA、4-乙烯基吡啶、4-乙烯基苯硼酸以及乙二醇二甲基丙烯酸酯在乙腈中进行聚合反应后,再脱除模板分子,即得到所述甜菊糖苷RA分离纯化用分子印迹材料;
其中,所述乙烯基功能化的氧化石墨烯与模板分子甜菊糖苷RA、4-乙烯基吡啶、4-乙烯基苯硼酸以及乙二醇二甲基丙烯酸酯的用量比为3-7g:1g:6-9g:1-3g:33-48g;所述乙烯基功能化的氧化石墨烯与乙腈的质量体积比为1g:120-220mL。
2.根据权利要求1所述甜菊糖苷RA分离纯化用分子印迹材料,其特征在于,所述含乙烯基的硅烷偶联剂为3-(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷。
3.根据权利要求1或2所述甜菊糖苷RA分离纯化用分子印迹材料,其特征在于,所述氧化石墨烯与含乙烯基的硅烷偶联剂的质量体积比为1g:0.1-1mL。
4.根据权利要求1或2所述甜菊糖苷RA分离纯化用分子印迹材料,其特征在于,所述乙烯基功能化的氧化石墨烯具体是通过将氧化石墨烯与3-(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷分散于乙醇中,再在60-80℃下反应2-6h得到。
5.根据权利要求1或2所述甜菊糖苷RA分离纯化用分子印迹材料,其特征在于,所述聚合反应的引发剂包括溴化铜、N,N,N',N',N”-五甲基二亚乙基三胺以及偶氮二异丁腈。
6.根据权利要求5所述甜菊糖苷RA分离纯化用分子印迹材料,其特征在于,溴化铜、N,N,N',N',N”-五甲基二亚乙基三胺以及偶氮二异丁腈与乙二醇二甲基丙烯酸酯的用量比为0.01-0.1g:0.01-0.1g:0.01-0.2g:1g。
7.根据权利要求1或2所述甜菊糖苷RA分离纯化用分子印迹材料,其特征在于,所述聚合反应的温度为40-60℃,时间为10-16h。
8.根据权利要求1或2所述甜菊糖苷RA分离纯化用分子印迹材料,其特征在于,所述脱除模板分子的洗脱剂为甲醇和乙酸的混合溶剂。
9.根据权利要求8所述甜菊糖苷RA分离纯化用分子印迹材料,其特征在于,甲醇和乙酸的体积比为8:2。
10.一种分离纯化甜菊糖苷RA的方法,其特征在于,其包括:将权利要求1-9任一项所述分子印迹材料装柱后,再对包含甜菊糖苷RA的样品溶液进行过柱处理。
11.根据权利要求10所述的分离纯化甜菊糖苷RA的方法,其特征在于,所述包含甜菊糖苷RA的样品溶液为甜叶菊水提液。
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