[发明专利]一种Dy掺杂Fe3 在审
申请号: | 202011363156.8 | 申请日: | 2020-11-27 |
公开(公告)号: | CN112604668A | 公开(公告)日: | 2021-04-06 |
发明(设计)人: | 陆金良 | 申请(专利权)人: | 桐乡市创辉科技合伙企业(有限合伙) |
主分类号: | B01J20/26 | 分类号: | B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/20 |
代理公司: | 嘉兴倍创专利代理事务所(普通合伙) 33395 | 代理人: | 周闯 |
地址: | 314500 浙江省嘉兴市桐*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 dy 掺杂 fe base sub | ||
1.一种Dy掺杂Fe3O4接枝聚酰胺-胺的吸附材料,其特征在于:所述Dy掺杂Fe3O4接枝聚酰胺-胺的吸附材料制备方法如下:
(1)向去离子水中加入硫酸亚铁、硫酸铁、硝酸镝,置于水浴搅拌仪中,在50-60℃下搅拌均匀,加入氢氧化钠,反应1-2h,过滤,洗涤,得到Dy掺杂Fe3O4纳米球;
(2)向15-25mmol/L的盐酸溶液中加入Dy掺杂Fe3O4纳米球,超声分散均匀,加入丙烯酸、过氧化氢,反应5-15min,过滤,洗涤并干燥,得到聚丙烯酸修饰的羧基化Dy掺杂Fe3O4纳米球;
(3)向甲醇中加入二乙烯三胺,在冰盐浴中搅拌均匀,通入氮气除氧,逐滴加入丙烯酸甲酯,继续匀速搅拌20-40min,在20-30℃下反应18-36h,在55-65℃下减压旋转蒸馏纯化,得到聚酰胺-胺前驱体;
(4)向甲醇中加入聚酰胺-胺前驱体,在冰盐浴中搅拌均匀,通入氮气除氧,逐滴加入二乙烯三胺,继续匀速搅拌20-40min,在20-30℃下反应18-30h,在65-75℃下减压旋转蒸馏纯化,得到聚酰胺-胺超支化聚合物;
(5)向去离子水中加入乙醇、羧基化Dy掺杂Fe3O4纳米球、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐、N-羟基丁二酰亚胺、聚酰胺-胺超支化聚合物,超声反应12-36h,磁性分离,用去离子水、乙醇洗涤干净,干燥,得到Dy掺杂Fe3O4接枝聚酰胺-胺的吸附材料。
2.根据权利要求1所述的一种Dy掺杂Fe3O4接枝聚酰胺-胺的吸附材料,其特征在于:所述步骤(1)中水浴搅拌仪包括主体,主体的顶部活动连接有支撑台,支撑台的中间活动连接有安装架,安装架的中间活动连接有电机,支撑台的右侧活动连接有转轴,转轴的顶部活动连接有锥齿轮,转轴的底部活动连接有桨叶,主体的底部活动连接有烧杯。
3.根据权利要求1所述的一种Dy掺杂Fe3O4接枝聚酰胺-胺的吸附材料,其特征在于:所述步骤(1)中硫酸亚铁、硫酸铁、硝酸镝、氢氧化钠的物质的量比为100:48-52:0.4-0.6:7-8。
4.根据权利要求1所述的一种Dy掺杂Fe3O4接枝聚酰胺-胺的吸附材料,其特征在于:所述步骤(2)中Dy掺杂Fe3O4纳米球、丙烯酸、过氧化氢的质量比为100:4-8:7-10。
5.根据权利要求1所述的一种Dy掺杂Fe3O4接枝聚酰胺-胺的吸附材料,其特征在于:所述步骤(3)中二乙烯三胺、丙烯酸甲酯的物质的量比为100:700-900。
6.根据权利要求1所述的一种Dy掺杂Fe3O4接枝聚酰胺-胺的吸附材料,其特征在于:所述步骤(4)中聚酰胺-胺前驱体、二乙烯三胺的物质的量比为100:2000-2800。
7.根据权利要求1所述的一种Dy掺杂Fe3O4接枝聚酰胺-胺的吸附材料,其特征在于:所述步骤(5)中羧基化Dy掺杂Fe3O4纳米球、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐、N-羟基丁二酰亚胺、聚酰胺-胺超支化聚合物的质量比为35-45:300-500:60-100:100。
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