[发明专利]蒙药麻花头全草中总皂苷含量的测定方法

说明书

本发明涉及蒙药成分检测技术领域，具体涉及一种蒙药麻花头全草中总皂苷含量的检测方法，包括以下步骤：S1、对照品溶液的制备；S2、标准曲线的制备；S3、供试品溶液的制备；S4、麻花头全草中总皂苷含量的测定。本发明采用分光光度法测定麻花头全草中总皂苷的含量，该方法准确性好，精密度高，重复性和稳定性良好，测定方法简单，快速，检测成本低，可进行批量测定，能适应工业生产检测的要求，从而有效监控麻花头药材的质量。

技术领域

本发明涉及蒙药成分检测技术领域，具体涉及蒙药麻花头全草中总皂苷含量的测定方法。

背景技术

蒙药麻花头属于菊科麻花头属植物，具有清热解毒、散风透疹等功效，可用于治疗麻疹、斑疹不透、子宫脱垂、久泻脱肛，以及风热所引起的牙痛和头痛等病症。麻花头多见于山坡林地、温带草原、高山草甸等处，喜在海拔1100-1600米附近生长。我国共发现17种，其中药用4种。

根据研究，皂苷类化合物是麻花头属植物的活性成分之一，种类繁多、结构复杂，在麻花头中有较高含量。但对于麻花头中皂苷类化合物的提取及含量测定方法却尚未见明确报道。

因此，为更好的对蒙药麻花头进行质量控制，有必要研究一种检测方法，对麻花头中总皂苷含量进行准确、有效、快速的测定。

发明内容

为解决上述问题，本发明提供了一种麻花头全草中总皂苷含量的检测方法,。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：

麻花头全草中总皂苷含量的检测方法，采用紫外分光光度法检测总皂苷的含量，包括以下步骤：

S1、对照品溶液的制备

以甲醇定容，配制质量浓度为0.8 mg/mL 的人参皂苷Re溶液。

S2、标准曲线的制备

精密吸取对照品溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6 mL于50mL棕色容量瓶中，依次加入5%香草醛冰醋酸溶液和高氯酸溶液，混合均匀后，于40-60℃水浴中加热10min，冷却，加入冰醋酸，摇匀，以甲醇定容至刻度，于560 nm波长下测定吸光度值（A），同时做空白对照试验，以总皂苷质量浓度（μg/mL）为横坐标，吸光度值A为纵坐标，绘制标准曲线，确定回归方程；

S3、供试品溶液的制备

精密量取麻花头全草粉末5 g于100 mL锥形瓶中，加入乙醇25 mL，常温下超声提取（超声功率100W，40KHz）1.5 h后，冷却、用微孔滤膜过滤，转入25 mL容量瓶中，以乙醇定容，即得供试品溶液；

S4、麻花头全草中总皂苷含量的测定

精密吸取2.5 mL供试品溶液,于25 mL棕色容量瓶中，依次加入5%香草醛冰醋酸溶液和高氯酸溶液，混合均匀后，于50-90℃水浴中加热10min，冷却后加入冰醋酸，摇匀后以乙醇定容至刻度，于560 nm波长下测定吸光度值，带入标准曲线即可计算得出麻花头粉末中总皂苷的含量。

进一步地，所述步骤S2和S3中，5%香草醛冰醋酸溶液与对照品溶液的体积比为3:1;高氯酸溶液与对照品溶液的体积比为12:1。

进一步地，所述步骤S2和S4中，加热温度为50℃。

进一步地，所述步骤S2和S4中，冰醋酸与对照品溶液的体积比为30:1。

进一步地，步骤S3和S4中，所述乙醇为无水乙醇。

本发明采用分光光度法测定麻花头全草中总皂苷的含量，该方法准确性好，精密度高，重复性和稳定性良好，测定方法简单，快速，检测成本低，可进行批量测定，能适应工业生产检测的要求，从而有效监控麻花头药材的质量。

附图说明

图1为本发明中人参皂苷Re标准曲线示意图。

具体实施方式