[发明专利]双水相聚丙烯酰胺三元共聚物纳米微球乳胶及其制备方法

权利要求书

1.双水相聚丙烯酰胺三元共聚物纳米微球乳胶，其特征在于，以丙烯酰胺AM、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸AMPS和N-乙烯基吡咯烷酮NVP作为聚合单体，N, N-亚甲基双丙烯酰胺MBA为交联剂、过硫酸铵APS为引发剂，聚乙二醇为增稠稳定剂，具体制备方法为：（1）称取7g~9g聚乙二醇置于烧杯中，加入50g~55g蒸馏水，搅拌使其充分溶解后配制成聚乙二醇水溶液，加入0.5mg~1.5mg N, N-亚甲基双丙烯酰胺，搅拌溶解后转移至四口烧瓶中，通入氮气除氧，搅拌速度调至500r/min；

（2）称取10g~12g的丙烯酰胺、2g~3g 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸置于烧杯中，加入25g~30g蒸馏水，搅拌使其完全溶解，再滴加0.4g~1.0g N-乙烯基吡咯烷酮并搅拌均匀后，用20wt% NaOH溶液调节pH至7.0，溶液转移至步骤（1）所述四口烧瓶中，水浴温度从室温升至55℃；

（3）待温度稳定后，逐滴加入引发剂过硫酸铵0.1g~0.3g，25-30min滴加完，观察温度计上读数的变化，反应温度控制在50℃～60℃，搅拌速度恒定为300r/min，在氮气环境下连续反应80～120min后终止，得到稳定均一、粘稠可流动的乳状液，即为双水相聚丙烯酰胺共聚物纳米微球乳胶。

2.双水相聚丙烯酰胺三元共聚物纳米微球乳胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）称取7g~9g聚乙二醇置于烧杯中，加入50g~55g蒸馏水，搅拌使其充分溶解后配制成聚乙二醇水溶液，加入0.5mg~1.5mg N, N-亚甲基双丙烯酰胺，搅拌溶解后转移至四口烧瓶中，通入氮气除氧，搅拌速度调至500r/min；

（2）称取10g~12g的丙烯酰胺、2g~3g 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸置于烧杯中，加入25g~30g蒸馏水，搅拌使其完全溶解，再滴加0.4g~1.0g N-乙烯基吡咯烷酮并搅拌均匀后，用20wt% NaOH溶液调节pH至7.0，溶液转移至步骤（1）所述四口烧瓶中，水浴温度从室温升至55℃；

（3）待温度稳定后，逐滴加入引发剂过硫酸铵0.1g~0.3g，25-30min滴加完，观察温度计上读数的变化，反应温度控制在50℃～60℃，搅拌速度恒定为300r/min，在氮气环境下连续反应80～120min后终止，得到稳定均一、粘稠可流动的乳状液，即为双水相聚丙烯酰胺共聚物纳米微球乳胶。

3.根据权利要求2所述的双水相聚丙烯酰胺三元共聚物纳米微球乳胶的制备方法，其特征在于，

（1）称取8.0g聚乙二醇置于烧杯中，加入50.0g蒸馏水，搅拌使其充分溶解后配制成聚乙二醇水溶液，再加入1.0mg N, N-亚甲基双丙烯酰胺，搅拌溶解后转移至四口烧瓶中，通入氮气除氧，搅拌速度调至500r/min；

（2）分别称取11.4g丙烯酰胺和2.85g 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸置于烧杯中，加入25g蒸馏水，搅拌使其完全溶解，再滴加0.7g N-乙烯基吡咯烷酮，搅拌使其完全溶解，用20wt%NaOH溶液调节pH至7.0，将溶液转移至步骤（1）所述四口烧瓶中，水浴温度从室温升至55℃；

（3）待温度稳定后，逐滴加入浓度为0.1g/mL的过硫酸铵溶液2mL， 30min滴加完，控制反应温度为55℃，搅拌速度恒定为300r/min，在氮气环境下连续反应90min，得到稳定均一、粘稠可流动的乳状液，即为双水相聚丙烯酰胺共聚物纳米微球乳胶。