[发明专利]一种La掺杂BiPO4在审

专利信息
申请号: 202011370913.4 申请日: 2020-11-30
公开(公告)号: CN112473706A 公开(公告)日: 2021-03-12
发明(设计)人: 钱建学;沈卫明 申请(专利权)人: 桐乡市杭福科技有限公司
主分类号: B01J27/188 分类号: B01J27/188;B01J35/00;B01J37/08;B01J37/10;C02F1/30;C02F101/30
代理公司: 嘉兴倍创专利代理事务所(普通合伙) 33395 代理人: 周闯
地址: 314500 浙江省嘉兴市桐*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 la 掺杂 bipo base sub
【说明书】:

发明涉及光催化降解技术领域,且公开了一种La掺杂BiPO4‑WO3异质结的光催化降解材料,以硝酸镧、硝酸铋为原料,得到La掺杂BiPO4纳米棒,La3+掺杂进BiPO4晶格,使得BiPO4晶格扩张,促进氧原子逸出,产生氧空位,作为电子捕获剂捕获光生电子,延缓了光生电子‑空穴的复合,以F127作为表面活性剂,经过煅烧,得到La掺杂BiPO4‑WO3异质结的光催化降解材料,La掺杂BiPO4与WO3形成异质结,促进光生电子‑空穴分离,光生空穴被H2O捕获,产生羟基自由基,溶解的O2与光生电子反应生成超氧负离子,超氧负离子和羟基自由基具有强氧化性,可以氧化甲基橙等大分子有机物,使得La掺杂BiPO4‑WO3异质结的光催化降解材料具有优异的光催化降解性能。

技术领域

本发明涉及光催化降解技术领域,具体为一种La掺杂BiPO4-WO3异质结的光催化降解材料的制备方法。

背景技术

随着染料生产、印刷行业等行业的快速发展,产生的废水也越来越多,且含甲基橙等色度大、生物毒性大、难降解的有机污染物,常用的方法有生物法、物理法、光催化氧化法等,但是前者的效率很低,效率较高的是光催化降解处理有机废水,光催化降解材料TiO2、ZnO等在可见光下具有优异的光催化活性,但是本身的带隙能较大、太阳光利用率低、光生电子-空穴易复合,因此,需要开发出一种新的光催化降解材料。

WO3是一种n型半导体,具有禁带宽度较小、对可见光响应等优点,但是其导带位置较低、光生电子-空穴易复合等缺点,限制其广泛应用,BiPO4是一种p型半导体,具有价带位置较高、光生电子-空穴分离效率高等优点,可以有效改善WO3的不足,同时杂原子掺杂可以有效提高BiPO4的量子产率和光化学活性,因此,我们采用La掺杂BiPO4-WO3异质结的方式来解决上述问题。

(一)解决的技术问题

针对现有技术的不足,本发明提供了一种La掺杂BiPO4-WO3异质结的光催化降解材料的制备方法,解决了WO3光催化降解效率低的问题。

(二)技术方案

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种La掺杂BiPO4-WO3异质结的光催化降解材料,所述La掺杂BiPO4-WO3异质结的光催化降解材料制备方法如下:

(1)向反应瓶中加入去离子水、甘油,搅拌均匀,加入硝酸镧、硝酸铋,搅拌均匀,再加入磷酸二氢钠,用硝酸调节pH为1-2,继续搅拌30-90min,移入反应釜置于烘箱中,在190-210℃下反应2-4h,冷却至室温,依次用去离子水、无水乙醇洗涤干净并干燥,得到La掺杂BiPO4纳米棒;

(2)向反应瓶中加入无水乙醇、表面活性剂F127,搅拌均匀,加入La掺杂BiPO4纳米棒、WCl6水溶液,搅拌均匀,得到溶胶前驱体;

(3)将溶胶前驱体移入反应釜置于烘箱中,进行溶剂热过程,冷却至室温,过滤,用乙醇洗涤干净并干燥,得到La掺杂BiPO4-WO3纳米花前驱体;

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于桐乡市杭福科技有限公司,未经桐乡市杭福科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202011370913.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top