[发明专利]一种临床药学监护管理系统在审

专利信息
申请号: 202011371265.4 申请日: 2020-11-30
公开(公告)号: CN112466429A 公开(公告)日: 2021-03-09
发明(设计)人: 雷彦平 申请(专利权)人: 渭南市妇幼保健院
主分类号: G16H20/13 分类号: G16H20/13;G16H70/40
代理公司: 西安合创非凡知识产权代理事务所(普通合伙) 61248 代理人: 高志永
地址: 714000 陕*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 临床 药学 监护 管理 系统
【权利要求书】:

1.一种临床药学监护管理系统,其特征在于:包括:

基本信息管理模块,用于实现患者基本信息、用药过敏信息、各项检查结果及医嘱信息的管理;

用药审核模块,用于根据患者的医嘱信息生成对应的患者用药清单,基于预设的用药评估模型实现用药清单合理性的审核,并将审核结果反馈至医生终端,实现用药清单的修订;

用药管理模块,基于通过审核的患者用药清单内载的用药目录条生成对应的用药任务,并实现用药任务的派发、任务进度的跟踪;

用药反馈模块,用于以填空的模式录入当前患者的体征信息、状态信息,从而实现患者用药状态和药物有效性的评估,并将评估结果实时反馈至医生终端。

2.如权利要求1所述的一种临床药学监护管理系统,其特征在于:还包括:

特殊用药审批模块,用于实现特殊用药的审批,并根据审批结果建立对应的特殊药用药路径、用药反馈跟踪任务,实现任务的派发、任务进度的跟踪。

3.如权利要求1所述的一种临床药学监护管理系统,其特征在于:所述患者用药清单内载患者基本信息、用药过敏信息及用药目录条,每一条用药目录条均包括药物名称、厂家、用量、用药时间和用药方式。

4.如权利要求1所述的一种临床药学监护管理系统,其特征在于:所述用药审核模块首先根据患者的基本信息、用药过敏信息、医嘱信息生成对应的患者用药清单,然后基于预设的用药评估模型实现用药清单内载药物与各项检查结果匹配值的评估,然后基于预设的用药评估模型实现用药清单内载药物相互之间影响值的评估,当匹配值和影响值均落入预设的合理标准,则判定该药物清单合理,否则,不合理。

5.如权利要求1所述的一种临床药学监护管理系统,其特征在于:当药物判定不合理时,管理终端将评估结果反馈至医生终端,医生需根据评估结果进行用药清单的修改。

6.如权利要求1所述的一种临床药学监护管理系统,其特征在于:所述用药管理模块首先根据通过审核的患者用药清单内载的用药目录条生成对应的用药任务,然后将用药任务派发给对应的管理护士终端,管理护士终端通过扫码打卡的模式实现任务进度的反馈,即在用药时,通过扫描患者腕带上内载的二维码以及药物袋上的二维码实现任务进度的反馈。

7.如权利要求1所述的一种临床药学监护管理系统,其特征在于:所述用药反馈模块根据所述用药任务生成对应的用药反馈任务,并将生成的用药反馈任务定时发送至对应的管理护士终端,要求护士以填空的模式录入当前患者的体征信息、状态信息,然后基于预设的评估模型实现患者用药状态和药物有效性的评估,并将评估结果实时反馈至医生终端,医生终端根据评估结果进行后期的用药清单的调整。

8.如权利要求1所述的一种临床药学监护管理系统,其特征在于:还包括:

用药进度汇总模块,用于根据患者每一次的检查结果绘制患者整个治疗过程的曲线图,且每两个坐标点之间均设有相应用药清单的超链接标志。

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