[发明专利]艾莎康唑的抗肾癌作用在审
申请号: | 202011374454.7 | 申请日: | 2020-12-01 |
公开(公告)号: | CN112294805A | 公开(公告)日: | 2021-02-02 |
发明(设计)人: | 任常谕;干小红;周后凤 | 申请(专利权)人: | 成都市第五人民医院 |
主分类号: | A61K31/427 | 分类号: | A61K31/427;A61P35/00;A61P13/12 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 611130 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 艾莎康唑 肾癌 作用 | ||
本发明涉及艾莎康唑的抗肾癌用途,属于抗肿瘤药学技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种作为抗肾癌的化合物。本发明的化合物或其药学上可接受的盐,所述的应用为抗肾癌的应用。
技术领域
本发明公开一种化合物的抗肾癌作用,属于抗肿瘤药学技术领域。
背景技术
肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤,是临床上的常见恶性肿瘤之一,肾癌约占成人恶性肿瘤的2%~3%。世界范围内各国或各地区的发病率各不相同,总体上发达国家发病率高于发展中国家,城市地区高于农村地区,男性多于女性,男女患者比例约为2∶1,发病年龄可见于各年龄段,高发年龄50~70岁。其早期症状不明显,预后较差,复发风险高、五年生存率低。
目前临床上外科手术治疗肾癌通常是首选治疗方法,也是目前被公认可治愈肾癌的手段。索拉非尼、依维莫司、培唑帕米等用于转移性肾癌患者的治疗,但药物毒性、耐药性等问题严重,导致治疗效果并不理想。随着药物化学、药理学等学科的发展,抗肿瘤小分子药物也在不断被发现和报道。
本发明公开一种化合物对人肾癌细胞A-498具有抑制作用,对于该化合物在肾癌治疗方面的新功能具有重要意义。
发明内容
本发明涉及一种化合物的抗肾癌作用。
本发明所述的用途,其特征在于:所述的疾病为肾癌。
附图说明
图1艾莎康唑(10μmol/L浓度)对人肾癌细胞A-498的抑制率。
具体实施方式
本发明的上述目的通过以下技术方案实现:
本发明所述的化合物为艾沙康唑,其结构如下式I所示:
利用人肾癌细胞A-498作为肾癌模型,给予10μmol/L浓度的艾莎康唑(溶解于DMSO溶液中)对人肾癌细胞A-498的抑制率为80%,表明艾莎康唑具有抗肾癌的作用(图1)。
本发明所述的艾莎康唑在抗肾癌方面的新作用,能够为艾莎康唑在肾癌治疗方面的应用提供一种新思路。
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