[发明专利]西瓜寿的组培快繁技术

说明书

本发明公开的属于组培快繁技术领域，具体为西瓜寿的组培快繁技术，包括取料、外植体处理与灭菌、愈伤组织诱导、不定芽诱导、扩繁增殖、生根培养和炼苗与移栽。该发明采用组织培养的方法可以代替市面上的分株繁殖、播种繁殖和叶插繁殖的方法，有效的解决传统方法存在繁殖速度慢、繁殖系数低、生长速度慢等问题。

技术领域

本发明涉及组培快繁技术领域，具体为西瓜寿的组培快繁技术。

背景技术

为百合科瓦苇属(Haworthia)多年生草本植物，原产于南非。大多数寿叶 片呈莲座状紧密排列，有线状脉纹。西瓜寿(Haworthia magnifica v.atrofusca)是红纹寿组培变异的品种，属于硬叶类植株,呈现透明或半透明 的窗，松散总状花序，白色小花。

目前市面上的大多为分株繁殖、播种繁殖和叶插繁殖，这类方法都存在 繁殖速度慢、繁殖系数低、生长速度慢等问题。为此，需要研发相应的技术 方案给予解决。

发明内容

本部分的目的在于概述本发明的实施方式的一些方面以及简要介绍一些 较佳实施方式，在本部分以及本申请的说明书摘要和发明名称中可能会做些 简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和发明名称的目的模糊，而这种简 化或省略不能用于限制本发明的范围。

鉴于现有中存在的问题，提出了本发明。

因此，本发明的目的是提供西瓜寿的组培快繁技术，采用组织培养的方 法可以代替市面上的分株繁殖、播种繁殖和叶插繁殖的方法，有效的解决传 统方法存在繁殖速度慢、繁殖系数低、生长速度慢等问题。

为解决上述技术问题，根据本发明的一个方面，本发明提供了如下技术 方案：

西瓜寿的组培快繁技术，其包括如下步骤：

a取料：西瓜寿在花蕾尚未展开时，取整个幼嫩花序作为材料；

b外植体处理与灭菌：(1)外植体处理：将花蕾连同花柄逐个分离，后 在流水下冲洗2h；(2)消毒方法：在超净工作台中，无菌水冲洗2次后，75％ 乙醇振荡清洗30s，再用无菌水冲洗2次；0.1％升汞消毒10min，再用无菌水 冲洗6次后，滤纸吸干水分；

c愈伤组织诱导：将消毒后材料接种在MS+6-BA(5mg/L)+NAA(0.2mg/L) 30g/L，蔗糖30g/L，卡拉胶5.5g/L，pH值5.8的诱导培养基上成功诱导出愈 伤组织；

d不定芽诱导：将消毒后材料接种在MS+6-BA(3.0mg/L)+NAA(0.5mg/L)， 蔗糖30g/L，卡拉胶5.5g/L，pH值5.8的培养基上诱导出芽；

e扩繁增殖：将不定芽转接到增殖培养基MS+6-BA(0.3mg/L)+NAA (0.1mg/L)，蔗糖30g/L，卡拉胶5.5g/L，pH值5.8增殖培养；

f生根培养：将增殖的芽分成单株取出转接于生根培养基；基本培养基为 1/2MS+IAA(1mg/L)，蔗糖30g/L，卡拉胶5.5g/L，pH值5.8；

g炼苗与移栽：组培苗形成完整植株后，可以转至穴盘炼苗；穴盘中装入 的基质为泥炭土+椰砖+蛭石+珍珠岩+稻壳碳+河沙，体积比6:6:1:1:2:1；种 植组培苗于穴盘后，少量浇水，上方安置遮光网，放置于大棚内，温度20℃， 湿度85％左右；生长2个月，成活率可达98％。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：采用组织培养的方法可以代替 市面上的分株繁殖、播种繁殖和叶插繁殖的方法，有效的解决传统方法存在 繁殖速度慢、繁殖系数低、生长速度慢等问题。

具体实施方式