[发明专利]铒离子掺杂BiFeO3

权利要求书

1.一种铒离子掺杂BiFeO₃活化过二硫酸盐降解2,4-二氯苯酚的方法，其特征是经过以下工艺步骤：

步骤（1）：按照摩尔比Bi：Fe：Er=（0.94～1）:1:（0～0.06），分别称量Bi(NO₃)₃∙5H₂O和Fe(NO₃)₃∙9H₂O和Er(NO₃)₃∙5H₂O依次溶解于20mL乙二醇中，然后投加0.02mol酒石酸，形成混合溶液；

步骤（2）：在80℃恒温水浴加热下将步骤（1）中所得的溶液磁力搅拌2h，使各组分完全溶解，形成均匀透明的红棕色前体溶胶；

步骤（3）：将步骤（2）中形成的溶胶置于120℃鼓风干燥箱中恒温干燥12h，得到干凝胶；

步骤（4）：将步骤（3）中得到的干凝胶充分研磨成粉末，在管式炉中以3℃/min升温至600℃煅烧2h，自然冷却至室温，得到所需的化合物；

步骤（5）：向含有2,4-二氯苯酚的废水中依次投加经步骤（4）所得的化合物和过二硫酸盐，充分搅拌得到2,4-二氯苯酚混合溶液，并用 H₂SO₄或 NaOH调节溶液pH；

步骤（6）：将步骤（5）中所得溶液置于模拟太阳光的氙灯下充分反应以降解2,4-二氯苯酚。

2.如权利要求1中所述的一种铒离子掺杂BiFeO₃活化过二硫酸盐降解2,4-二氯苯酚的方法，其特征是，步骤（5）中所述的化合物投加量为0.1 g/L～1.0g/L。

3.如权利要求1或2中所述的一种铒离子掺杂BiFeO₃活化过二硫酸盐降解2,4-二氯苯酚的方法，其特征是，步骤（5）中所述的过二硫酸盐用量为1mmol/L～4 mmol/L。

4.如权利要求1或2中所述的一种铒离子掺杂BiFeO₃活化过二硫酸盐降解2,4-二氯苯酚的方法，其特征是，步骤（5）中所述的pH为3～11。

5.如权利要求3中所述的一种铒离子掺杂BiFeO₃活化过二硫酸盐降解2,4-二氯苯酚的方法，其特征是，步骤（5）中所述的pH为3～11。

6.如权利要求1或2或5中所述的一种铒离子掺杂BiFeO₃活化过二硫酸盐降解2,4-二氯苯酚的方法，其特征是，步骤（5）中所述的过二硫酸盐为K₂S₂O₈。

7.如权利要求3中所述的一种铒离子掺杂BiFeO₃活化过二硫酸盐降解2,4-二氯苯酚的方法，其特征是，步骤（5）中所述的过二硫酸盐为K₂S₂O₈。

8.如权利要求4中所述的一种铒离子掺杂BiFeO₃活化过二硫酸盐降解2,4-二氯苯酚的方法，其特征是，步骤（5）中所述的过二硫酸盐为K₂S₂O₈。

9.如权利要求1或2或5或7或8中所述的一种铒离子掺杂BiFeO₃活化过二硫酸盐降解2,4-二氯苯酚的方法，其特征是，步骤（6）中所述的反应时间为10min～60min。

10.一种光催化剂的制备方法，其特征是经过以下工艺步骤：

步骤（1）：按照摩尔比Bi：Fe：Er=（0.94～1）:1:（0～0.06），分别精准称量Bi(NO₃)₃∙5H₂O和Fe(NO₃)₃∙9H₂O和Er(NO₃)₃∙5H₂O依次溶解于20mL乙二醇中，然后投加0.02mol酒石酸，形成混合溶液；

步骤（2）：在80℃恒温水浴加热下将步骤（1）中所得的溶液磁力搅拌2h，使各组分完全溶解，形成均匀透明的红棕色前体溶胶；

步骤（3）：将步骤（2）中形成的溶胶置于120℃鼓风干燥箱中恒温干燥12h，得到干凝胶；

步骤（4）：将步骤（3）中得到的干凝胶充分研磨成粉末，在管式炉中以3℃/min升温至600℃煅烧2h，自然冷却至室温，得到所需的化合物。