[发明专利]一种用于治疗脓毒症认知障碍的中药组合物及制备方法在审
申请号: | 202011392817.X | 申请日: | 2020-12-01 |
公开(公告)号: | CN112336806A | 公开(公告)日: | 2021-02-09 |
发明(设计)人: | 刘清泉;王雪蕊;郭玉红 | 申请(专利权)人: | 首都医科大学附属北京中医医院 |
主分类号: | A61K36/8988 | 分类号: | A61K36/8988;A61P25/28;A61P31/04 |
代理公司: | 北京恒泰铭睿知识产权代理有限公司 11642 | 代理人: | 胡艳 |
地址: | 100000 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 治疗 脓毒症 认知 障碍 中药 组合 制备 方法 | ||
本发明公开了一种用于治疗脓毒症认知障碍的中药组合物及其制备方法,按照重量份计,所述中药组合物由以下组分组成,人参30~60份,制附子60~120份,生大黄30~60份,天麻20~40份,银杏叶10~30份,桂枝10~30份,黄芩5~20份。用神经电生理技术记录脓毒症小鼠海马CA1区fEPSP并分析斜率,即LTP幅值大小。实验发现脓毒症小鼠海马CA1区的LTP显著下降,用本申请中药组合物治疗可显著改善海马区LTP对于脓毒症认知功能障碍的改善具有一定的作用。
技术领域
本发明属于医药领域,具体涉及一种用于治疗脓毒症认知障碍的中药组合物及制备方法。
背景技术
全球每年每10万人中约有100人感染脓毒症,脓毒症是各大医院重症监护病房(Intensive Care Unit,ICU)患者死亡的最主要原因。据流行病学统计,脓毒症休克死亡率高达46.5%,ICU脓毒症患者出院后1年内死亡率约为40%,5年后死亡率约为80%,其居高不下的死亡率和伴随的严重的后遗症是全球医学界面临的突出难题。脓毒症患者常引发大脑的局灶性或者弥漫性的功能障碍,出现如注意力缺乏、谵妄、昏迷、认知功能的损伤等一系列临床综合征,称之为脓毒症相关性脑病(Sepsis-associated Encephalopathy,SAE)。由于SAE的诊断缺乏“金标准”,各文献报道其发病率从9%到71%不等,其中ICU脓毒症患者SAE的发病率可高达53%。目前研究已证实SAE是脓毒症患者发病率增高及死亡率增加的重要原因。即使在存活的脓毒症患者中,也会很大比例的存在长期的认知功能障碍,对社会和家庭造成了严重的负担。因此,及时有效的预防和治疗脑功能障碍对于改善脓毒症患者的生存率和提高生活质量具有重大的意义。
鉴于目前西药对记忆与认知功能障碍治疗效果的局限性、不良反应以及记忆与认知功能障碍病因的复杂性,充分发挥中医药的特色和优势,整体综合调治,多环节、多靶点发挥作用,故开发安全、有效的改善记忆与轻度认知功能障碍的中药新药,势在必行,也迫在眉睫。
目前市场上利用人参、附子、大黄等原料制备中药用于治疗脓毒症导致的炎症,具有一定的效果,申请人在此基础上提出一种能有效改善脓毒症引起的认知功能障碍的中药组合物。
发明内容
本发明公开了一种用于治疗脓毒症认知障碍的中药组合物及其制备方法,在目前已有的参附黄的基础上,对配方进行优化,进一步提高抗炎症的效果,并有效改善脓毒症引起的认知障碍。
本发明的技术方案如下:
一种用于治疗脓毒症认知障碍的中药组合物,按照重量份计,所述中药组合物由以下组分组成,人参30~60份,制附子60~120份,生大黄30~60份,天麻20~40份,银杏叶10~30份,桂枝10~30份,黄芩5~20份。
进一步的,所述中药组合物由以下组分组成,人参40~50份,制附子80~100份,生大黄40~50份,天麻25~35份,银杏叶15~25份,桂枝15~25份,黄芩10~15份。
进一步的,所述中药组合物由以下组分组成,人参45份,制附子90份,生大黄45份,天麻30份,银杏叶20份,桂枝20份,黄芩12份。
一种用于治疗脓毒症认知功能障碍的中药组合物制备方法,以上述中药组合物为原料进行制备。
一种汤剂的制备方法包括以下步骤:
第一步,按重量比称取上述中药组合物,并用纯水将药材完全浸没,纯水的体积为药材的2~3倍,室温下浸泡30~60min;
第二步,将第一步中浸泡后的药材和水煮沸5~10min,再改小火30~60min,期间避免开锅,防止药物有效成分挥发,滤出药液;
第三步,在上述药渣中加入纯水,以完全浸没药渣为准,大火煮沸后再小火熬煮30~60min,滤出药液,与第一次的药液混合均匀即可,分多次饮用。
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