[发明专利]一种氟锆酸铍的制备方法

说明书

本发明公开了一种氟锆酸铍的制备方法,其中将金属锆或者锆化合物溶解于氢氟酸或者含氟溶液中，在加入过量金属铍或者铍的化合物，形成氟锆酸铍溶液。氟锆酸铍溶液离子树脂脱附金属离子杂质，再通过电渗析浓缩，经过真空低温干燥，再经过高温烘箱烘干，粉碎成成品。

技术领域

本发明涉及一种氟锆酸铍的制备方法，属于精细化学品领域。

背景技术

金属铍还具有特殊的核性能，例如较低的中子吸收截面，较高的中子散射截面，因此它的另一项重要的用途是作反应堆的反射层材料，它可使散漏的中子反回堆心，特别是在要求重量轻、体积小，及高中子通量的情况下它既可作中子反射层，又可作中子调速剂。

熔盐核反应堆（Molten Salt Reactor,MSR）是采用溶有易裂变材料且处于熔融状态下的熔盐作为核燃料的反应堆，是一种目前常用的核能发电技术的反应堆，熔盐核反应堆是直接将核燃料溶解入熔融状态的熔盐中，制得的液态核燃料，熔盐核反应堆因其具有的极高的中子经济性、大功率密度、固有负载可控、负温度系数大、高转化比、高可靠性、燃料组合耗费低、可增殖性等诸多优点，在2002年日本东京召开的第四代核反应堆国际研讨会上，被确定为优先发展的第四代核反应堆设计方案之一，而且熔盐对阴离子和金属离子含量有较高的要求，其中金属离子小于100ppm,阴离子含量小于100ppm。其中金属离子Fe离子,Co离子，Ni离子，Mn离子,Cr离子, Ti离子,Mo离子,Al离子,W离子在熔盐含量有控制，含量不能太高。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是针对当前高纯氟化铍制备的方法，采用多种提纯手段解决离子含量高的问题。

为解决上述技术问题，本发明采取如下技术方案：

一种氟锆酸铍的制备方法，它包括如下步骤：

一、溶解，其中将金属锆或者锆化合物溶解于氢氟酸或者含氟溶液中，在加入金属铍或者铍的化合物，形成氟铍酸锆溶液；

二、除杂：将氟铍酸锆通过树脂塔，进行离子交换吸附；

三、浓缩：将净化后的氟铍酸锆溶液通入电渗析进行浓缩；

四、冷冻干燥：浓缩后的含铍溶液通过冷冻干燥进行初步干燥；

五、高温干燥：冷冻干燥后的通过高温干燥后进行粉碎，造粒；

六、其中碱金属离子单项离子含量低于500ppm,其他金属离子单项离子不超过150ppm。

所述的含铍物质可以是金属铍，或者氟化铍，氢氧化铍，氧化铍，碳酸铍或者含铍矿石原料。

所述的氢氟酸是电子级氢氟酸或者电子级氟化氢气体。

具体实施方式

实施例1：

一、溶解：通过49%电子级氢氟酸溶解金属锆，加入纯水3得到含锆溶液4，其质量含量大于100g/L，再加入金属铍；

二、除杂：将含铍溶液4通入5树脂塔，进行离子交换吸附；离子交换树脂采用阳离子交换树脂和阴离子交换树脂和混合树脂串联起来处理含铍溶液；

三、浓缩：将净化后的含铍溶液5通入电渗析6进行浓缩；

四、冷冻干燥：浓缩后的含铍溶液通过冷冻干燥7进行初步干燥；

五、高温干燥：冷冻干燥后的通过高温干燥8后进行干燥，干燥采用分段式干燥，在120℃加热两小时，在180℃加热八小时，在360℃加热12小时，在400℃加热12小时；

六、其中碱金属离子单项离子含量低于500ppm,其他金属离子单项离子不超过150ppm。