[发明专利]微球水凝胶支架及其制备方法和应用在审
申请号: | 202011394599.3 | 申请日: | 2020-12-03 |
公开(公告)号: | CN112755253A | 公开(公告)日: | 2021-05-07 |
发明(设计)人: | 许为康;刘群峰;赵瑞芳 | 申请(专利权)人: | 广东省医疗器械研究所 |
主分类号: | A61L27/54 | 分类号: | A61L27/54;A61L27/56;A61L27/18;A61L27/52 |
代理公司: | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人: | 常柯阳 |
地址: | 510500 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 微球水 凝胶 支架 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种微球水凝胶支架,其特征在于,由包括载药微球、粘结剂和亲水性高分子分散剂的原料混合制成,所述载药微球由高分子微球和装载在所述高分子微球中的药物组成,所述高分子微球的材料为可降解聚酯,所述粘结剂为亲水性高分子材料。
2.根据权利要求1所述的微球水凝胶支架,其特征在于,所述可降解聚酯选自聚乳酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、聚己内酯、聚3-羟基烷酸酯、聚(3-羟基丁酸酯)、聚3-羟基丁酸酯-co-3-羟基戊酸酯、聚三亚甲基碳酸酯、聚丁二酸丁二酯中的任一种;优选地,所述可降解聚酯的分子量为1.0~6.0万道尔顿。
3.根据权利要求1所述的微球水凝胶支架,其特征在于,所述粘结剂选自泊洛沙姆、羧甲基纤维素、甲基纤维素、聚乙烯醇中的至少一种。
4.根据权利要求1至3任一项所述的微球水凝胶支架,其特征在于,所述亲水性高分子分散剂选自聚乙二醇、环糊精、壳聚糖、胶原、明胶中的至少一种。
5.根据权利要求1至3任一项所述的微球水凝胶支架,其特征在于,所述药物选自骨形态发生蛋白-2、骨形态发生蛋白-7、血管内皮生长因子、庆大霉素、胰岛素、异烟肼、利福平、头孢氨苄、吲哚美辛、阿司匹林、阿仑膦酸钠、柚皮甙、白藜芦醇中的至少一种。
6.根据权利要求1至3任一项所述的微球水凝胶支架,其特征在于,所述载药微球的药物包封率为40~80%。
7.权利要求1至6任一项所述的微球水凝胶支架的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
取含有粘结剂、亲水性高分子分散剂的辅料,配制形成辅料溶液;
对载药微球进行过筛,加入所述辅料溶液中,混匀形成载药微球浆料;
将所述载药微球浆料成型。
8.根据权利要求7所述的微球水凝胶支架的制备方法,其特征在于,所述辅料溶液中,粘结剂的浓度为0.5~4wt%;优选地,在所述辅料溶液中,所述亲水性高分子分散剂的浓度为0.02~0.1wt%。
9.根据权利要求7所述的微球水凝胶支架的制备方法,其特征在于,所述载药微球与所述辅料溶液的质量体积比为1:(20~100);优选地,所述成型的方式为3D打印成型;更进一步优选地,所述3D打印成型的设置参数包括针头直径、打印速度、纤维间距、纤维走向、纤维错切位移和支架层高,所述针头直径为0.2~0.5mm,所述打印速度为5~15mm/s,所述纤维间距为300~900μm,所述纤维走向包括0-90°、0-45°、0-45°-135°、0-0-90°-90°中的至少一种,所述纤维错切位移为0~200μm,所述支架层高为针头直径的70~90%。
10.权利要求1至6任一项所述的微球水凝胶支架或根据权利要求7至9任一项所述的微球水凝胶支架的制备方法制得的微球水凝胶支架在制备组织修复与再生材料中的应用。
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