[发明专利]一种以(211)晶面为主导晶面的α-MnO2

权利要求书

1.一种以(211)晶面为主导晶面的α-MnO₂，其特征在于，所述α-MnO₂中(211)晶面的面积占总晶面面积的33.5-45.8％。

2.一种权利要求1所述的以(211)晶面为主导晶面的α-MnO₂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

(1)将锰源溶解于去离子水中，加入尿素进行搅拌，并在88-92℃下进行水浴老化后固液分离；

(2)将步骤(1)固液分离得到的固相依次进行洗涤、干燥和焙烧，得到所述以(211)晶面为主导晶面的α-MnO₂。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述锰源为高锰酸钾；

优选地，步骤(1)所述锰源与去离子水的质量比为(0.10-0.15):1；

优选地，步骤(1)所述尿素与所述锰源的质量比为(0.6-1.0):1。

4.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述搅拌的时间为2-4h；

优选地，步骤(1)所述搅拌为磁力搅拌。

5.根据权利要求2-4任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述水浴老化的时间为12-48h。

6.根据权利要求2-5任一项所述的制备方法，其特征在于，在步骤(1)所述水浴老化之后，所述固液分离之前，还包括空冷。

7.根据权利要求2-6任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述干燥在烘箱中进行；

优选地，步骤(2)所述干燥的温度为90-110℃；

优选地，步骤(2)所述干燥的时间为12-24h。

8.根据权利要求2-7任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述焙烧在马弗炉中进行；

优选地，步骤(2)所述焙烧在空气气氛下进行；

优选地，步骤(2)所述焙烧的温度为400-600℃；

优选地，步骤(2)所述焙烧的时间为2-5h；

优选地，在步骤(2)所述焙烧之后，还包括空冷。

9.根据权利要求2-8任一项所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

(1)按照高锰酸钾与去离子水的质量比为(0.10-0.15):1将高锰酸钾溶解于去离子水中，再按照尿素与高锰酸钾的质量比为(0.6-1.0):1加入尿素，磁力搅拌2-4h，并在88-92℃下进行12-48h的水浴老化后空冷，然后固液分离；

(2)将步骤(1)固液分离得到的固相用去离子水洗涤后放入烘箱中，在90-110℃下干燥12-24h，然后将干燥后的固相放入马弗炉中，在空气气氛下以400-600℃焙烧2-5h，经空冷得到所述以(211)晶面为主导晶面的α-MnO₂。

10.一种权利要求1所述的以(211)晶面为主导晶面的α-MnO₂的用途，其特征在于，所述以(211)晶面为主导晶面的α-MnO₂用于催化氧化挥发性有机化合物。