[发明专利]一种以(211)晶面为主导晶面的α-MnO2在审

专利信息
申请号: 202011400017.8 申请日: 2020-12-02
公开(公告)号: CN112694130A 公开(公告)日: 2021-04-23
发明(设计)人: 贺泓;邓华;潘婷婷;康顺宇 申请(专利权)人: 中国科学院城市环境研究所
主分类号: C01G45/02 分类号: C01G45/02;B01J23/34;B01D53/86;B01D53/44
代理公司: 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人: 巩克栋
地址: 361021 福建*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 211 主导 mno base sub
【权利要求书】:

1.一种以(211)晶面为主导晶面的α-MnO2,其特征在于,所述α-MnO2中(211)晶面的面积占总晶面面积的33.5-45.8%。

2.一种权利要求1所述的以(211)晶面为主导晶面的α-MnO2的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:

(1)将锰源溶解于去离子水中,加入尿素进行搅拌,并在88-92℃下进行水浴老化后固液分离;

(2)将步骤(1)固液分离得到的固相依次进行洗涤、干燥和焙烧,得到所述以(211)晶面为主导晶面的α-MnO2

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述锰源为高锰酸钾;

优选地,步骤(1)所述锰源与去离子水的质量比为(0.10-0.15):1;

优选地,步骤(1)所述尿素与所述锰源的质量比为(0.6-1.0):1。

4.根据权利要求2或3所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述搅拌的时间为2-4h;

优选地,步骤(1)所述搅拌为磁力搅拌。

5.根据权利要求2-4任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述水浴老化的时间为12-48h。

6.根据权利要求2-5任一项所述的制备方法,其特征在于,在步骤(1)所述水浴老化之后,所述固液分离之前,还包括空冷。

7.根据权利要求2-6任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述干燥在烘箱中进行;

优选地,步骤(2)所述干燥的温度为90-110℃;

优选地,步骤(2)所述干燥的时间为12-24h。

8.根据权利要求2-7任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述焙烧在马弗炉中进行;

优选地,步骤(2)所述焙烧在空气气氛下进行;

优选地,步骤(2)所述焙烧的温度为400-600℃;

优选地,步骤(2)所述焙烧的时间为2-5h;

优选地,在步骤(2)所述焙烧之后,还包括空冷。

9.根据权利要求2-8任一项所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:

(1)按照高锰酸钾与去离子水的质量比为(0.10-0.15):1将高锰酸钾溶解于去离子水中,再按照尿素与高锰酸钾的质量比为(0.6-1.0):1加入尿素,磁力搅拌2-4h,并在88-92℃下进行12-48h的水浴老化后空冷,然后固液分离;

(2)将步骤(1)固液分离得到的固相用去离子水洗涤后放入烘箱中,在90-110℃下干燥12-24h,然后将干燥后的固相放入马弗炉中,在空气气氛下以400-600℃焙烧2-5h,经空冷得到所述以(211)晶面为主导晶面的α-MnO2

10.一种权利要求1所述的以(211)晶面为主导晶面的α-MnO2的用途,其特征在于,所述以(211)晶面为主导晶面的α-MnO2用于催化氧化挥发性有机化合物。

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