[发明专利]基于锆鞣剂构建互传网络结构的生物质材料膜的制备方法在审
申请号: | 202011401888.1 | 申请日: | 2020-12-04 |
公开(公告)号: | CN112662001A | 公开(公告)日: | 2021-04-16 |
发明(设计)人: | 徐娜;冉旭东;任龙芳 | 申请(专利权)人: | 陕西科技大学 |
主分类号: | C08J7/14 | 分类号: | C08J7/14;C08J7/12;C08J5/18;C08L51/02;C08F251/00;C08F220/54;C08F222/38 |
代理公司: | 西安弘理专利事务所 61214 | 代理人: | 徐瑶 |
地址: | 710021 陕*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 鞣剂 构建 网络 结构 生物 材料 制备 方法 | ||
1.基于锆鞣剂构建互传网络结构的生物质材料膜的制备方法,其特征在于,具体按照以下步骤实施:
步骤1,制备海藻酸钠水溶液,并加入以异丙基丙烯酰胺为单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,α-戊二酸酮为引发剂制得的混合溶液,制得异丙基丙烯酰胺/海藻酸钠膜,即构筑第一网络;
步骤2,将异丙基丙烯酰胺/海藻酸钠膜浸泡在硫酸锆溶液中,最终得到高强度互穿网络水凝胶膜。
2.根据权利要求1所述的基于锆鞣剂构建互传网络结构的生物质材料膜的制备方法,其特征在于,步骤1具体按照以下步骤实施:
步骤1.1,配制浓度为23~50mg/ml的海藻酸钠水溶液,用磁力搅拌器充分搅拌10~20分钟,待其完全溶解后静置10~20分钟备用;
步骤1.2,配制浓度为30~100mg/ml的异丙基丙烯酰胺水溶液,依次加入N,N’-亚甲基双丙烯酰胺及α-戊二酮酸,用磁力搅拌器充分搅拌10~20分钟,待其完全溶解后静置10~20min得到混合溶液,备用;
步骤1.3,将步骤1.2制备好的混合溶液倒入步骤1.1中所得海藻酸钠水溶液中,再用磁力搅拌器充分搅拌5~10分钟,取出小烧杯静置10~20分钟,以脱除溶液中的气泡,得到粘稠溶液;
步骤1.4,将步骤1.3中制成的粘稠溶液均匀倒入聚四氟乙烯板中,保证溶液将聚四氟乙烯板均匀铺满,然后将盛有粘稠溶液的聚四氟乙烯板放入紫外交联仪中,在波长为365nm的紫外光下照射3~12小时,取出制备好的异丙基丙烯酰胺/海藻酸钠膜,放入自封袋中备用。
3.根据权利要求2所述的基于锆鞣剂构建互传网络结构的生物质材料膜的制备方法,其特征在于,步骤1.2中,加入的N,N’-亚甲基双丙烯酰胺质量为异丙基丙烯酰胺质量的2.0%~12%,加入的α-戊二酮酸的质量为异丙基丙烯酰胺质量的0.2%~0.6%。
4.根据权利要求2所述的基于锆鞣剂构建互传网络结构的生物质材料膜的制备方法,其特征在于,步骤2的具体实施过程为:
将步骤1.4制成的异丙基丙烯酰胺/海藻酸钠膜浸泡在0.1~0.5mol/L的硫酸锆溶液中,浸泡时间为3小时,得到高强度互穿网络水凝胶膜。
5.根据权利要求2所述的基于锆鞣剂构建互传网络结构的生物质材料膜的制备方法,其特征在于,步骤1.4中,紫外交联仪的使用参数为:50W,365nm,曝光室尺寸34cm×26cm×l5cm,辐照距离15cm。
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