[发明专利]一种不同功能性多酸基金属有机骨架材料的合成方法在审
| 申请号： | 202011402107.0 | 申请日： | 2020-12-02 |
| 公开（公告）号： | CN112830941A | 公开（公告）日： | 2021-05-25 |
| 发明（设计）人： | 吴敬慧;王晓红;王宪泽;王驰;高成明;李梦;吴忠倩;朱雨欣;霍明昕 | 申请（专利权）人： | 东北师范大学 |
| 主分类号： | C07F1/08 | 分类号： | C07F1/08;C08G83/00 |
| 代理公司： | 深圳至诚化育知识产权代理事务所(普通合伙) 44728 | 代理人： | 刘英 |
| 地址： | 130000 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 不同 功能 性多酸 基金 有机 骨架 材料 合成 方法 | ||
1.一种不同功能性多酸基金属有机骨架材料的合成方法，其特征在于：包括如下步骤：
步骤一：以混配Lindqvist型同多金属氧酸盐为建筑块，在常温水溶液条件下，通过引入刚性螯合配体2,2’-bpy(2,2’-联吡啶)或1,1O-phen(1,10’-邻菲罗啉)及金属铜盐，得到4个多金属氧酸盐配位聚合物：[Cu(phen)(H2O)3]2[V2W4O19](1)[cu(2,2-bpy)2][H2V2W4O19]·6H2O(2)[Cu(2,2-bpy)(H2O)]2[V2W4O19]·4H2O(3)[Cu2(2,2-bpy)2(μ-ox)][V2W4O19]·9H2O(4)化合物1由多酸阴离子与配位阳离子构成，两者之间通过离子键和氢键相互作用；化合物2和3中多酸阴离子分别为二齿和四齿配体参与铜离子配位，随着多酸阴离子配位数的增加，多酸阴离子[V2W4O19]4-中钒原子无序程度有所降低，在晶体学上观察到尚未见报道的混配型多金属氧酸盐无序度的降低的现象；化合物4合成时引入草酸配体，得到未见报道的草酸桥联双核铜配位阳离子与四配位混配同多阴离子形成的一维链状化合物。
步骤二：以混配Lindqvist型同多金属氧酸盐为建筑块,在低温溶剂热条件下，引入刚性直链配体4,4’-bpy(4,4’-联吡啶)及金属铜盐,自组装得到4个多金属氧酸盐配位聚合物:[Cu(4,4-bpy)(DMSO)4]3[HV2W4O19]2·33DMSO(5)[Cu(4,4-bpy)(DMF)4]2[Cu(DMF)4(HV2W4O19)2](6)[Cu-DMF4]8[(n-C4H9)4N)]2[V2W4O19]6(7)[Cu(4,4＇-bpy)DMF]2[VWl2O40](8)化合物5在DMSO(二甲亚砜)溶剂中合成，具有类似MCM-41的六方一维孔道结构，并存在可逆吸附-脱附DMSO分子的性能；化合物6-8在DMF(N,N-二甲基甲酰胺)溶剂中合成，利用调控反应温度，得到了具有一维梯子形链、二维平面及三维二重互穿金刚石网络结构的多金属氧酸盐配位聚合物；
步骤三：以Keggin型、Dawson型杂多金属氧酸盐为建筑块，在水热条件下，引入具有一定弯曲角度的刚性直链配体4-bpo(2,5-二(4-吡啶)-1,3,4恶二唑)和刚性螯合配体3-bpo(2,5-二(3-吡啶)-1,3,4恶二唑)及金属铜盐，合成得到5个多金属氧酸盐配位聚合物:[Cu(4-bpo)][Cu2Cl(4-bpo)2][SiWl2O40].[N(CH3)4]2·2H2O(9)[Cu(4-bpo)]4[H2P2W18O62]·2H2O(10)[CH2O(H2O)2(4-bpo)2(ina)]2[H2P2W18O62]·Nh2O(11)[Cu2(ina)4(H2O)2][H2P2W18O62]·6H2O(12)[Cu2(3-bpo)2(α-H2P2W18O62)]·[N(CH3)4]2·Nh2O(13)化合物9为Keggin型杂多阴离子通过氢键作用镶嵌在两种配阳离子链形成的网络结构；化合物10-12为通过控制Ph值得到的具有不同孔道结构的配位聚合物；对化合物9-12在苯乙烯环氧化反应中的催化活性进行了考察,实验结果表明含有Dawson型结构的化合物10-12的催化活性好于含Keggin型的化合物9,含+1价铜离子的化合物9和10对环氧化物的选择性高于含二价铜离子的化合物11和12；化合物13在合成中先将过渡金属铜离子与3-bpo有机配体反应，形成{CuI2(3-bpo)2}分子环片段，再进一步与Dawson型杂多阴离子进行组装，形成一维链状结构；
步骤四：以Dawson型杂多金属氧酸盐为建筑块，在水热条件下，引入刚性直链配体4-bpo及金属镉盐，得到2个多金属氧酸盐配位聚合物：[Cd(4-bpo)2][Cd(4-bpo)2(α-H2P2W18O62)]·4-bpo·5H2O(14)[Cd(4-bpo)2]2[α-H2P2W18O62]·Nh2O(15)通过改变水热反应温度得到化合物14和15,两者结构上的差别在于{Cd(4-bpo)2}n链与多酸阴离子配位情况不同，而且化合物14中还存在另一条未与多酸阴离子配位的{Cd(4-bpo)2}n链；此外，化合物14和15还具有荧光性质；
步骤五：利用水或有机溶剂混合溶剂的方法合成了2个过渡金属钴和铜的同多金属氧酸盐:[C0(H2O)4Mo10O31(OH)2·2NH4·7H2O]∞(16)[Cu(DMSO)4(H2O)]2[W10O32](17)化合物16为新型的同多钼酸阴离子簇，十钼酸阴离子结构单元通过端氧原子桥联形成“W”形链同多钼酸阴离子簇链，“w”形链空隙处配位钴离子，化合物16可视为以{Mo10O33}为单元的多酸聚合物；化合物17是在有机或水混合溶剂中通过同多十聚钨酸[W10O32]4-与过渡金属铜离子反应得到的，其中DMSO配位的铜离子还与十聚钨酸阴离子的端氧配位。
2.根据权利要求1所述的一种不同功能性多酸基金属有机骨架材料的合成方法，其特征在于：常温水溶液、低温溶剂热、水热等方法,合成了17个新型结构的多金属氧酸盐配位聚合物,通过单晶X-射线衍射、元素分析、红外光谱、热重分析、X-射线粉末衍射、透射电镜等手段对化合物的晶体结构、组成和性质进行了表征。
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