[发明专利]一种自产氧增强光动力治疗的经皮给药纳米凝胶及其制备方法有效
申请号: | 202011403548.2 | 申请日: | 2020-12-04 |
公开(公告)号: | CN112472665B | 公开(公告)日: | 2022-09-09 |
发明(设计)人: | 张铮;陈云生;章一新 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学医学院附属第九人民医院 |
主分类号: | A61K9/06 | 分类号: | A61K9/06;A61K9/127;A61K47/32;A61K47/24;A61K33/242;A61K41/00;A61P17/02 |
代理公司: | 上海泰能知识产权代理事务所(普通合伙) 31233 | 代理人: | 魏峯 |
地址: | 200011 *** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 自产 增强 动力 治疗 纳米 凝胶 及其 制备 方法 | ||
1.一种自产氧增强光动力治疗的经皮给药纳米凝胶,其特征在于:所述纳米凝胶中脂质体表面固定金纳米簇,脂质体内部包载光敏剂;所述金纳米簇通过牛血清蛋白方法制备得到;
所述经皮给药纳米凝胶的制备方法包括:
(1)预先制备浓度为8-14mg/ml的金纳米簇分散液;然后在1.5-2.5mL磷脂乙醇中加入4-6mL光敏剂分散液,充分搅拌混合后超声,调节pH值,得到含有光敏剂的脂质体分散液;将金纳米簇分散液和含有光敏剂的脂质体分散液按体积比1:3-5混合后,在37-45℃条件下孵育2-4h,得到表面固定金纳米簇、内部包载光敏剂的脂质体;
(2)制备卡波姆凝胶;将步骤(1)得到的脂质体按体积比3-5:1加入到卡波姆凝胶中,得到自产氧增强光动力治疗的经皮给药纳米凝胶。
2.根据权利要求1所述的经皮给药纳米凝胶,其特征在于:所述光敏剂为5-氨基酮戊酸类光敏剂、吲哚菁绿类光敏剂或海姆泊芬类光敏剂。
3.一种自产氧增强光动力治疗的经皮给药纳米凝胶的制备方法,包括:
(1)预先制备浓度为8-14mg/ml的金纳米簇分散液;然后在1.5-2.5mL磷脂乙醇中加入4-6mL光敏剂分散液,充分搅拌混合后超声,调节pH值,得到含有光敏剂的脂质体分散液;将金纳米簇分散液和含有光敏剂的脂质体分散液按体积比1:3-5混合后,在37-45℃条件下孵育2-4h,得到表面固定金纳米簇、内部包载光敏剂的脂质体;
(2)制备卡波姆凝胶;将步骤(1)得到的脂质体按体积比3-5:1加入到卡波姆凝胶中,得到自产氧增强光动力治疗的经皮给药纳米凝胶。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中的金纳米簇分散液的制备方法包括如下步骤:取3-8mL氯金酸溶液、3-8mL牛血清白蛋白溶液和2mL氢氧化钠溶液,在35-45℃条件下搅拌8-14h,得到金纳米簇分散液。
5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中的光敏剂分散液的浓度为4-10mg/ml。
6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中利用超声控制脂质体的粒径在50-200nm。
7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中的pH值为7.0-7.5。
8.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中的卡波姆凝胶的制备方法包括如下步骤:取1.6-3.2g卡波姆940加入到42-80g水和3-6mL甘油中,充分搅拌水化再加入2.4-4.8mL三乙醇胺调节pH到7.0-7.5,得到卡波姆凝胶。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海交通大学医学院附属第九人民医院,未经上海交通大学医学院附属第九人民医院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202011403548.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。