[发明专利]一种适用于生物药品大规模生产的自动化检测系统在审
申请号: | 202011403867.3 | 申请日: | 2020-12-03 |
公开(公告)号: | CN112666362A | 公开(公告)日: | 2021-04-16 |
发明(设计)人: | 陈皓;袁源玮 | 申请(专利权)人: | 英诺维尔智能科技(苏州)有限公司 |
主分类号: | G01N35/00 | 分类号: | G01N35/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 215000 江苏省苏州市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 适用于 生物 药品 大规模 生产 自动化 检测 系统 | ||
本发明涉及生物药品大规模生产技术领域,尤其为一种适用于生物药品大规模生产的自动化检测系统,包括检测样本上料单元、检测样本操作机器人单元、检测试剂液体操作单元、检测试剂存储单元、检测仪器设备单元、废弃物自动收集单元、设备净化消毒单元以及智能化综合控制系统单元,本发明通过设计全自动检测系统从而达到大幅度提高生物药品检测的效率,满足高通量研发与生产需求;提高检测结果的可信度;高均一性的检测性能,便于形成统一的,便于大量部署检测标准;能够有效的提高空间利用率,更适合与生物药品规模化生产相结合,大大降低全流程生产过程的空间占用;能够在降低成本的同时,根据客户要求随时调整布局,即具实用性又具经济性。
技术领域
本发明涉及生物药品大规模生产技术领域,具体为一种适用于生物药品大规模生产的自动化检测系统。
背景技术
生物药品处在快速发展期,CAR-T、TCR-T等新型细胞免疫药品即将投入大规模的使用,传统的手工检测方式难以满足即将到来的细胞免疫药品的工业化规模生产,在传统的手工检测操作过程中,检测人员需要记录大量样本溯源数据,且相关溯源数据无法与生产系统数据中心直接关联,且极易出现人工记录的错误,传统的手工检测最大的弊端在于不能实现快速自动化的检测,在大量新型细胞免疫药品生产过程中无法快速响应生产需求,同时手工操作方式在不同操作人员间均一性难于保障,需要高均一性的操作满足统一检测标准。
综上所述,本发明通过设计一种适用于生物药品大规模生产的自动化检测系统来解决存在的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种适用于生物药品大规模生产的自动化检测系统,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种适用于生物药品大规模生产的自动化检测系统,包括自动化检测系统,所述自动化检测系统包括检测样本上料单元、检测样本操作机器人单元、检测试剂液体操作单元、检测试剂存储单元、检测仪器设备单元、废弃物自动收集单元、设备净化消毒单元以及智能化综合控制系统单元。
优选的,所述检测样本上料单元的具体步骤为:自动或者半自动将待检测样本放置到特定位置,即完成检测样本上样。
优选的,所述检测样本操作机器人单元的具体步骤为:将待检测样本转移到特定位置,参与复杂的液体样本准备工作。
优选的,所述检测试剂液体操作单元的具体步骤为:检测试剂样本液体的转移、样本的准备操作,所述样本的准备操作包括一次性样本移液;清洗液体泵入;样本液体混匀;样本液体孵育和样本液体分离,提纯。
优选的,所述检测试剂存储单元的具体步骤为:检测试剂冷藏存储,所述检测试剂冷藏存储包括提供12~24通道的冷藏液体和提供12~24通道常温保存液体。
优选的,所述检测仪器设备单元的具体步骤为:进行样本的检测分析,其中样本的检测分析上配置有检测单元,所述检测单元包括:流式细胞仪;图像观察单元;计数/活率判断单元;生化指标单元和QPCR和酶标仪。
优选的,所述废弃物自动收集单元的具体步骤为将样本检测过程中产生的废弃物进行收集。
优选的,所述设备净化消毒单元的具体步骤为检测系统空间内部提供消毒功能。
优选的,所述智能化综合控制系统单元的具体步骤为负责检测系统的自动化调度、数据采集与上传。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
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