[发明专利]一种循环水复合药剂及其制备方法

权利要求书

1.一种循环水复合药剂，其特征在于：所述循环水复合药剂按重量计包含如下组分：32％液碱为25份-35份，次钠为15份-25份，聚丙烯酸钠为5份-15份，BTA为3份-7份，氨基磺酸为3份-7份，纯水为10份-20份，PESA为3份-7份，聚马来酸酐为3份-7份，EDTA-2钠为3份-7份。

2.根据权利要求1所述的一种循环水复合药剂，其特征在于：所述循环水复合药剂按重量计包含如下组分：32％液碱为30份，次钠为20份，聚丙烯酸钠为10份，BTA为5份，氨基磺酸为5份，纯水为15份，PESA为5份，聚马来酸酐为5份，EDTA-2钠为5份。

3.根据权利要求1所述的一种循环水复合药剂，其特征在于：所述循环水复合药剂按重量计包含如下组分：32％液碱为33份，次钠为17份，聚丙烯酸钠为13份，BTA为2份，氨基磺酸为2份，纯水为18份，PESA为6份，聚马来酸酐为6份，EDTA-2钠为3份。

4.根据权利要求1所述的一种循环水复合药剂，其特征在于：所述循环水复合药剂按重量计包含如下组分：32％液碱为28份，次钠为22份，聚丙烯酸钠为8份，BTA为7份，氨基磺酸为7份，纯水为13份，PESA为4份，聚马来酸酐为4份，EDTA-2钠为2份。

5.根据权利要求1-4任一项所述的一种循环水复合药剂的制备方法，其特征在于：包含如下步骤：

步骤一：按规定重量比例取原料，32％液碱、次钠、聚丙烯酸钠、BTA、氨基磺酸、纯水、PESA、聚马来酸酐和EDTA-2；

步骤二：将32％液碱、聚丙烯酸钠以及纯水加入到反应釜中，进行充分搅拌；

步骤三：将步骤二中的溶液进行加热，使32％液碱和聚丙烯酸钠形成凝胶化沉淀；

步骤四：将步骤三中的凝胶化沉淀进行冷却，边搅拌边加入次钠和氨基磺酸，同时升高温度，并在该温度下继续搅拌0.5小时；

步骤五：将步骤四中的混合物进行降温，同时进行边搅拌边加入BTA、PESA、聚马来酸酐和EDTA-2钠，加入完毕后，继续搅拌0.5小时；

步骤六：将步骤五中的混合物进行出料、冷却、干燥和粉碎,从而获得循环水复合药剂。

6.根据权利要求5所述的一种循环水复合药剂的制备方法，其特征在于：所述步骤三中的加热温度为70℃-80℃。

7.根据权利要求5所述的一种循环水复合药剂的制备方法，其特征在于：所述步骤四的搅拌温度为70℃-80℃。

8.根据权利要求5所述的一种循环水复合药剂的制备方法，其特征在于：所述步骤五的搅拌温度为15℃-25℃。