[发明专利]水性环氧背网胶固化剂及制备方法和背网胶有效
申请号: | 202011406192.8 | 申请日: | 2020-12-03 |
公开(公告)号: | CN112500553B | 公开(公告)日: | 2023-06-02 |
发明(设计)人: | 杜昆文;杜昆武;童快;王云飞;余琦;夏钦;叶盛阳;朱本玮;张忠侠 | 申请(专利权)人: | 武汉市科达云石护理材料有限公司 |
主分类号: | C08G59/50 | 分类号: | C08G59/50;C09J163/00;C09J1/00;C09J11/04 |
代理公司: | 武汉开元知识产权代理有限公司 42104 | 代理人: | 陈家安 |
地址: | 430040 湖北省武汉市*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 水性 环氧背网胶 固化剂 制备 方法 背网胶 | ||
1.背网胶,其特征在于:它由水性环氧背网胶固化剂,和环氧树脂水泥基浆料组成;所述水性环氧背网胶固化剂活泼氢当量在138~352g/eq之间;所述环氧树脂水泥基浆料的环氧当量在340~520g/eq之间;
所述的环氧树脂水泥基浆料由如下原料及重量份制备而成:水性环氧树脂50~60份、石英砂15~25份、水泥15~25份、消泡剂0.01~0.1份、分散剂0.5~2份、减水剂0.02~0.05份、缓凝剂0.02~0.05份、抗水剂3~5份;
所述水性环氧树脂由如下原料及重量份合成:单甲基聚醚醇40~75份、二异氰酸酯单体16.82~22.22份、液态环氧树脂260~400份、有机锡催化剂0.5~1.0份、环氧活性稀释剂30~50份;
所述水性环氧背网胶固化剂,由如下原料及重量份制备而成:长链柔性脂肪胺70~95份、聚醚醇二缩水甘油醚53~68份、液态环氧树脂33~52份、单缩水甘油醚46~62.5份、端环氧硅烷偶联剂12~25份、去离子水39~98份;
所述水性环氧树脂的合成方法包括以下步骤:
步骤一:二异氰酸酯的一端封闭,将单甲基聚醚醇经高温105~115℃、负压0.05~0.10MPa条件下脱水2h,加入二异氰酸酯单体,再滴加单甲基聚醚醇,时间控制在1~2h,温度控制在60~65℃,然后升温至70~75℃反应2~3h,制得一端封闭的单甲基聚醚醇-二异氰酸酯预聚体;
步骤二:环氧树脂的接枝改性,将上述预聚体滴加到过量的液态环氧树脂中进行接枝改性,时间控制在1~2h,温度控制在60~65℃,再加入有机锡催化剂进一步催化反应1h,然后升温至70~75℃反应2~3h,最后添加环氧活性稀释剂调节粘度,制得聚氨酯改性的水性环氧树脂。
2.根据权利要求1所述的背网胶,其特征在于:所述长链柔性脂肪胺选自N,N-二(3-氨丙基)乙基乙胺和N-(6-氨基己基)-1,6-己二胺。
3.根据权利要求1所述的背网胶,其特征在于:所述聚醚醇二缩水甘油醚选自聚乙二醇二缩水甘油醚和聚丙二醇二缩水甘油醚。
4.根据权利要求1所述的背网胶,其特征在于:所述液态环氧树脂选自双酚A型和双酚F型液态环氧树脂。
5.根据权利要求1所述的背网胶,其特征在于:所述单缩水甘油醚选自丁基缩水甘油醚和苯基缩水甘油醚。
6.根据权利要求1所述的背网胶,其特征在于:所述端环氧硅烷偶联剂选自3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷和3-(2,3-环氧丙氧)丙基甲基二乙氧基硅烷。
7.根据权利要求1所述的背网胶,其特征在于:所述水性环氧背网胶固化剂的固含量在75wt%~85wt%之间、胺值在172~380mgKOH/g之间。
8.根据权利要求1所述的背网胶,其特征在于:制备所述水性环氧背网胶固化剂的方法,包括以下步骤,各步骤中制备原料按上述重量份数计:
步骤一:扩链,将聚醚醇二缩水甘油醚和液态环氧树脂混合均匀后滴加至长链柔性脂肪胺单体中,滴加时间2~3h,反应温度控制在60~65℃,滴加完毕后升温至70~75℃、保温反应1~2h,制得长链柔性脂肪胺与聚醚醇二缩水甘油醚及液态环氧树脂的复合扩链物;
步骤二:封端,向上述扩链物中滴加单缩水甘油醚和端环氧硅烷偶联剂的预混物,对扩链物的伯胺进行复合封端,滴加时间2~3h,反应温度控制在60~65℃,滴加完毕后升温至70~75℃、保温反应1~2h,制得水可分散型柔性多胺-环氧复合的有机硅改性产物;
步骤三:分散,向上述改性产物中加入去离子水,并以1000~1200r/min的转速分散30~45min,最后降温至45~50℃过滤出料,制得高固含量的水性环氧背网胶固化剂。
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C08G59-02 .每分子含有1个以上环氧基的缩聚物
C08G59-14 .用化学后处理改性的缩聚物
C08G59-18 .每个分子含有1个以上环氧基的化合物,使用与环氧基反应的固化剂或催化剂聚合得到的高分子
C08G59-20 ..以使用的环氧化合物为特征
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