[发明专利]一种增韧型氰基丙烯酸酯医用胶及其制备方法

说明书

本发明公开了一种增韧型氰基丙烯酸酯医用胶，其特征在于：按质量份数计，包括有以下组分：氰基丙烯酸酯70～97份，改性氰基丙烯酸酯1.5～28.8份，阻聚剂0.1～0.5份，稳定剂0.1～1.0份；其中，改性氰基丙烯酸酯通过如下制备方法得到：将双端羟基聚乙二醇与氰基乙酸混合加入酯化催化剂反应，提纯干燥后与聚乳酸单体混合，加入聚合催化剂反应，沉淀干燥后将干燥产物和三乙胺混合滴加到甲醛的二氯乙烷溶液中，将产生的固体物质高温处理得到所需的改性氰基丙烯酸酯。本发明还公开了上述增韧型氰基丙烯酸酯医用胶的制备方法。与现有技术相比，本发明的增韧型氰基丙烯酸酯医用胶韧性提高，粘接性能好且对人体无不良作用。

技术领域

本发明涉及医用胶技术领域，具体指一种增韧型氰基丙烯酸酯医用胶及其制备方法。

背景技术

近年来，随着医学技术的逐渐提高，临床上对手术操作和辅助材料的要求也越来越高，新材料在临床上发挥着越来越重要的作用。传统上对伤口主要采用缝合线、铆钉等材料或器械缝合，这种方法不仅操作麻烦，而且由于空气和体液渗漏造成的并发症很常见。上世纪五六十年代问世的α-氰基丙烯酸酯衍生物类粘合剂可以很好地弥补了这些缺点，实现了外科手术由缝扎到直接粘合的大革命。但是氰基丙烯酸酯类医用胶仍然存在着脆性大等问题。

为了提高医用胶的韧性，通常可以通过添加增韧剂来实现，如专利申请号为CN201610947856.9(公告号为CN106519995A)的发明专利《一种增韧型α-氰基丙烯酸酯胶粘剂》公开了一种通过加入微纳米尺寸核壳粒子来增强医用胶的韧性，核壳粒子可以吸收能量，从而实现了提高韧性的目的。

但是上述方案中所加入的核壳粒子是一种橡胶，其在体内几乎是无法分解的，可能会在体内长期存在；而且核壳粒子容易发生沉降，导致胶水的不均匀，使得使用效果更差。因此，找到合适的可以提高医用胶韧性的添加剂非常重要。

发明内容

本发明所要解决的第一个技术问题是针对现有技术的现状，提供一种韧性提高，粘接性能好且对人体无不良作用的增韧型氰基丙烯酸酯医用胶。

本发明所要解决的第二个技术问题是提供一种上述增韧型氰基丙烯酸酯医用胶的制备方法。

本发明解决第一个技术问题所采用的技术方案为：一种增韧型氰基丙烯酸酯医用胶，其特征在于：按质量份数计，包括有以下组分：

其中，所述改性氰基丙烯酸酯通过如下制备方法得到：将双端羟基聚乙二醇与氰基乙酸溶解在有机溶剂中，加入酯化催化剂，50～80℃反应1～24小时，提纯干燥后得到氰基乙酸聚乙二醇酯；将氰基乙酸聚乙二醇酯与聚乳酸单体溶解在有机溶剂中，加入聚合催化剂，130～170℃下反应6～24小时后，沉淀干燥，得到干燥产物；将干燥产物和三乙胺溶解在二氯乙烷中，滴加到甲醛的二氯乙烷溶液中，回流1～3小时，真空除去挥发性物质，将产生的固体物质充分清洗，干燥，160～220℃下加热1～3小时，得到所需的改性氰基丙烯酸酯。

优选地，所述的氰基丙烯酸酯为α-氰基丙烯酸甲酯、α-氰基丙烯酸乙酯、α-氰基丙烯酸丙酯、α-氰基丙烯酸丁酯、α-氰基丙烯酸异丁酯、α-氰基丙烯酸辛酯、α-氰基丙烯酸异辛酯中的至少一种。

优选地，所述的阻聚剂为三氟乙酸、对苯二酚中的至少一种。

优选地，所述的稳定剂为二氧化硫。

优选地，所述的双端羟基聚乙二醇的分子量为1000～100000。

优选地，所述的氰基乙酸聚乙二醇酯与聚乳酸单体的质量比为0.25～4。

优选地，所述的酯化催化剂为二环己基碳二亚胺、N-羟基琥珀酰亚胺、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、对甲苯磺酸、浓硫酸中的至少一种。