[发明专利]同时检测两种或三种MPN致病基因突变的引物组以及包含该引物组的试剂盒

权利要求书

1.同时检测JAK2 V617F和MPL W515L/K基因突变的引物组，其特征在于：所述引物组包括两对引物，其中第一对引物为JAK2 V617F-F和JAK2V617F-R，第二对引物为MPL-F和MPL-R，所述JAK2 V617F-F的序列如SEQ ID NO.1所示，所述JAK2 V617F-R的序列如SEQ ID NO.2所示；所述MPL-F的序列如SEQ ID NO.3所示，所述MPL-R的序列如SEQ ID NO.4所示。

2.同时检测JAK2 V617F和CALR I/II基因突变的引物组，其特征在于：所述引物组包括两对引物，其中第一对引物为JAK2 V617F-F和JAK2 V617F-R，第二对引物为CALR-F和CALR-R，所述JAK2 V617F-F的序列如SEQ ID NO.1所示，所述JAK2 V617F-R的序列如SEQ ID NO.2所示，所述CALR-F的序列如SEQ ID NO.5所示，所述CALR-R的序列如SEQ ID NO.6所示。

3.同时检测MPL W515L/K和CALR I/II基因突变的引物组，其特征在于：所述引物组包括两对引物，第一对引物为MPL-F和MPL-R，第二对引物为CALR-F和CALR-R，所述MPL-F的序列如SEQ ID NO.3所示，所述MPL-R的序列如SEQ ID NO.4所示，所述CALR-F的序列如SEQ IDNO.5所示，所述CALR-R的序列如SEQ ID NO.6所示。

4.同时检测JAK2 V617F、MPL W515L/K和CALR I/II基因突变的引物组，其特征在于：所述引物组包括三对引物，其中第一对引物为JAK2 V617F-F和JAK2 V617F-R，第二对引物为MPL-F和MPL-R，第三对引物为CALR-F和CALR-R，所述JAK2 V617F-F的序列如SEQ ID NO.1所示，所述JAK2 V617F-R的序列如SEQ ID NO.2所示；所述MPL-F的序列如SEQ ID NO.3所示，所述MPL-R的序列如SEQ ID NO.4所示，所述CALR-F的序列如SEQ ID NO.5所示，所述CALR-R的序列如SEQ ID NO.6所示。

5.一种同时检测JAK2 V617F和MPL W515L/K基因突变的试剂盒，其特征在于：包括权利要求1所述的引物组、PCR扩增试剂、阳性质控品和阴性质控品，其中阳性质控品为DL17D583和MPL W515L/K的DNA，所述阴性质控品为健康人的DNA。

6.一种同时检测MPL W515L/K和CALR I/II基因突变的试剂盒，其特征在于：包括权利要求2所述的引物组、PCR扩增试剂、阳性质控品和阴性质控品，其中阳性质控品为MPLW515L/K和CALR I/II的DNA，所述阴性质控品为健康人的DNA。

7.一种同时检测JAK2 V617F和CALR I/II基因突变的试剂盒，其特征在于：包括权利要求3所述的引物组、PCR扩增试剂、阳性质控品和阴性质控品，其中阳性质控品为DL17D583和CALR I/II的DNA，所述阴性质控品为健康人的DNA。

8.一种同时检测JAK2 V617F、MPL W515L/K和CALR I/II基因突变的试剂盒，其特征在于：包括权利要求4所述的引物组、PCR扩增试剂、阳性质控品和阴性质控品，其中阳性质控品为DL17D583、MPL W515L/K和CALR I/II的DNA，所述阴性质控品为健康人的DNA。

9.根据权利要求5-8任意一项所述的试剂盒，其特征在于：所述PCR扩增试剂为2X HRMPCR Master Mix。

10.一种权利要求1至4任意一项所述的引物组在制备同时检测JAK2 V617F、MPLW515L/K和CALR I/II中的两种或三种基因突变的试剂盒中的用途。