[发明专利]一种由全氟-2-甲基-2-戊烯制备五氟丙酰氟和六氟丙酮的方法及装置

权利要求书

1.一种由全氟-2-甲基-2-戊烯制备五氟丙酰氟和六氟丙酮的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)、在干燥的反应釜中，加入全氟-2-甲基-2-戊烯，然后通入氧气臭氧混合气体，进行臭氧裂解，得到五氟丙酰氟和六氟丙酮粗产物；

(2)、将五氟丙酰氟和六氟丙酮粗产物从反应釜中排出，利用选择性吸收剂对粗产物进行分离和收集，分别得到五氟丙酰氟和六氟丙酮。

2.根据权利要求1所述的由全氟-2-甲基-2-戊烯制备五氟丙酰氟和六氟丙酮的方法，其特征在于，步骤(2)中，所述利用选择性吸收剂将粗产物进行分离和收集具体是指：将五氟丙酰氟和六氟丙酮混合物通入装有选择性吸收剂的储罐中吸收其中的六氟丙酮，然后将五氟丙酰氟进行分离收集。

3.根据权利要求1所述的由全氟-2-甲基-2-戊烯制备五氟丙酰氟和六氟丙酮的方法，其特征在于，步骤(2)中，所述选择性吸收剂为氟化氢、醇或水。

4.根据权利要求1所述的由全氟-2-甲基-2-戊烯制备五氟丙酰氟和六氟丙酮的方法，其特征在于，步骤(1)中，全氟-2-甲基-2-戊烯与臭氧的摩尔比为1：(2～8)。

5.根据权利要求1所述的由全氟-2-甲基-2-戊烯制备五氟丙酰氟和六氟丙酮的方法，其特征在于，步骤(1)中，臭氧裂解反应的温度为-100℃～100℃，反应釜内的压力为1～10公斤。

6.根据权利要求1所述的由全氟-2-甲基-2-戊烯制备五氟丙酰氟和六氟丙酮的方法，其特征在于，步骤(1)中，氧气臭氧混合气体中臭氧的浓度为1％～50％。

7.一种如权利要求1～6中任意一项所述的由全氟-2-甲基-2-戊烯制备五氟丙酰氟和六氟丙酮的方法所采用的装置，其特征在于，包括反应釜R-101、臭氧发生器G-101、精馏柱T-101、第一冷凝器E-101、回收原料储罐V-101、第一产物储罐V-102、第二冷凝器E-102、第二产物储罐V-103、第三冷凝器E-103和尾气处理釜R-102，所述臭氧发生器G-101与所述反应釜R-101的臭氧加入口连通，所述精馏柱T-101与所述反应釜R-101的产物出口连通，所述第一冷凝器E-101与所述精馏柱T-101连通，所述第一冷凝器E-101的另一端与所述回收原料储罐V-101连通，所述回收原料储罐V-101的底部出口与所述反应釜R-101的原料回收口连通，所述回收原料储罐V-101的顶部出口与所述第一产物储罐V-102的入口连通，所述第一产物储罐V-102的顶部出口与所述第二冷凝器E-102连通，所述第二冷凝器E-102的另一端与所述第二产物储罐V-103的入口连通，所述第二产物储罐V-103的顶部出口与所述第三冷凝器E-103连通，所述第三冷凝器E-103与所述尾气处理釜R-102连通。

8.根据权利要求7所述的装置，其特征在于，所述选择性吸收剂在臭氧裂解反应进行之前加入到所述第一产物储罐V-102中。

9.根据权利要求7所述的装置，其特征在于，所述精馏柱T-101的温度为-50℃～0℃；所述第一冷凝器E-101的温度为-50℃～0℃；所述回收原料储罐V-101的温度为-50℃～50℃。

10.根据权利要求7所述的装置，其特征在于，所述第一产物储罐V-102的温度为-50℃～20℃；所述第二冷凝器E-102的温度为-50℃～20℃；所述第二产物储罐V-103的温度为-100℃～0℃；所述第三冷凝器E-103的温度为-100℃～0℃；所述尾气处理釜R-102的温度为-20℃～20℃。