[发明专利]改善比生群及衍生物的治疗益处的组合方法

权利要求书

1.一种改善次佳的给予药物治疗的功效及/或减少副作用的方法，其特征在于：所述方法包含多个步骤：

(a)辨识关联于所述药物治疗的功效及/或多个副作用的发生的至少一因素或参数，其中所述因素或参数是额外的关联于下列至少之一者：

(i)被治疗的具体疾病或情况；(ii)被治疗的疾病或情况的阶段；(iii)为了治疗选择一适合的病患；(iv)选择病患或被治疗的疾病或情况的一适合的表现型；及(v)选择病患或被治疗的疾病或情况的一适合的表现型；及

(b)修改所述因素或参数以改善所述药物治疗的所述功效及/或减少所述副作用；其中所述药物治疗包括给予包含比生群或其盐的药物；其中给予药物治疗的疾病或情况是过度增生疾病。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述药物治疗包含：比生群的给药。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述过度增生疾病是癌症。

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于：所述癌症是选自于由难治性乳腺癌、三阴性乳腺癌、急性髓细胞性白血病及儿童急性白血病所组成的一族群的一种癌症形式。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过一使用的指示而达成。

6.如权利要求5所述的方法，其特征在于：所述药物治疗包含：比生群的给药。

7.如权利要求5所述的方法，其特征在于：所述使用的指示是由下列所组成的一族群中选出：

(a)用于难治性乳腺癌的治疗；

(b)用于三阴性乳腺癌的治疗；

(c)用于急性髓细胞性白血病(AML)的治疗；

(d)用于急性髓细胞性白血病(AML)及儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)的治疗；

(e)用于骨髓增生异常综合征的治疗；

(f)用于慢性粒细胞白血病(CML)的治疗，不是在之后就是与酪氨酸激酶抑制剂或高三尖杉酯碱合并来给药；

(g)用于慢性淋巴细胞性白血病的治疗；

(h)用于霍奇金淋巴瘤的治疗；

(i)用于非霍奇金淋巴瘤的治疗；

(j)用于蕈样肉芽肿的治疗；

(k)用于前列腺癌的治疗，特别是抗雄激素前列腺癌；

(l)用于小肺细胞癌的治疗，不是在之后就是与一表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂合并来给药，其中所述小肺细胞癌的特征是野生型或突变的EGFR；

(m)用于非小肺细胞癌的治疗，在之后或是与一EGFR抑制剂合并，其中所述非小肺细胞癌的特征是野生型或突变的EGFR；

(n)用于特征是过度表现的Her-2-neu的乳腺癌的治疗；

(o)用于抵抗于下列治疗剂的其中一或二者都是的胶质母细胞瘤的治疗：替莫唑胺(Temodar)或贝伐单抗(Avastin)，或特征是EGFR变种III，不是单独的就是与其他治疗剂合并；

(p)用于特征是过度表现的拓扑异构脢II的恶性肿瘤的治疗；及

(q)用于特征是过度表现的及/或突变的EGFR的恶性肿瘤的治疗。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过选择疾病阶段而达成。

9.如权利要求8所述的方法，其特征在于：所述药物治疗包含比生群的给药。

10.如权利要求8所述的方法，其特征在于：所述疾病阶段是由下列所组成的一族群中选出：

用于局部息肉阶段结肠癌的治疗；

用于诱导抑制血管生成以避免或限制转移扩散；

用于复发性白血病；及

用于复发性乳腺癌。

11.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过病患选择来达成。

12.如权利要求11所述的方法，其特征在于：所述药物治疗包含：比生群的给药。