[发明专利]金属有机配合物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 202011409972.8 申请日: 2020-12-03
公开(公告)号: CN112538097B 公开(公告)日: 2023-08-22
发明(设计)人: 张玉贞;索霞;聂传丽;边贺东;沈云军 申请(专利权)人: 广西民族大学
主分类号: C07F15/00 分类号: C07F15/00;C09K11/06;H10K85/30;H10K85/60;H10K71/12;H10K50/11
代理公司: 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 代理人: 王焕
地址: 530006 广西壮族*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 金属 有机 配合 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.金属有机配合物,其特征在于,具有如下结构通式:

其中,M选自Pt和Pd中的任一种;

R1~R9各自独立的选自H和C1~6烷基中的任一种;

Ra选自H和C1~6烷基中的任一种。

2.根据权利要求1所述的金属有机配合物,其特征在于,R1~R9均为H。

3.权利要求1或2所述的金属有机配合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

铂盐或钯盐与化合物Ⅰ在溶剂中回流反应;

其中,所述化合物Ⅰ的结构式如下:

4.根据权利要求3所述的金属有机配合物的制备方法,其特征在于,所述铂盐包括四氯铂酸钾,所述钯盐包括醋酸钯。

5.根据权利要求3所述的金属有机配合物的制备方法,其特征在于,所述溶剂包括冰醋酸。

6.根据权利要求3所述的金属有机配合物的制备方法,其特征在于,铂盐或钯盐与化合物Ⅰ的摩尔比为(0.8~1.2)﹕1。

7.根据权利要求3所述的金属有机配合物的制备方法,其特征在于,所述化合物Ⅰ的制备方法包括如下步骤:

化合物Ⅱ与三溴化硼在溶剂中进行脱保护反应;

其中,所述化合物Ⅱ的结构式如下:

8.根据权利要求7所述的金属有机配合物的制备方法,其特征在于,所述脱保护反应的温度为55~65℃,所述脱保护反应的时间为10~18h。

9.根据权利要求7所述的金属有机配合物的制备方法,其特征在于,所述化合物Ⅱ与三溴化硼的摩尔比为1﹕(4~5)。

10.根据权利要求7所述的金属有机配合物的制备方法,其特征在于,所述化合物Ⅱ的制备方法包括如下步骤:

化合物Ⅲ与化合物Ⅳ在催化剂的作用下于溶剂中进行Suzuki偶联反应;其中,所述化合物Ⅲ与所述化合物Ⅳ的结构式分别如下:

、;X选自Cl、Br或I。

11.根据权利要求10所述的金属有机配合物的制备方法,其特征在于,所述Suzuki偶联反应的温度为75~85℃,所述Suzuki偶联反应的时间为20~28h。

12.根据权利要求10所述的金属有机配合物的制备方法,其特征在于,所述化合物Ⅲ与所述化合物Ⅳ的摩尔比为1﹕(1~5)。

13.根据权利要求10所述的金属有机配合物的制备方法,其特征在于,所述化合物Ⅲ的制备方法包括如下步骤:

化合物Ⅴ与化合物Ⅵ在L-脯氨酸/CuI和无机碱的作用下于溶剂中进行反应;其中,所述化合物Ⅴ与化合物Ⅵ的结构式分别如下:

、;Y选自Cl、Br或I。

14.根据权利要求13所述的金属有机配合物的制备方法,其特征在于,所述无机碱包括碳酸钾。

15.根据权利要求13所述的金属有机配合物的制备方法,其特征在于,所述反应的温度为135~145℃,所述反应的时间为20~28h。

16.根据权利要求13所述的金属有机配合物的制备方法,其特征在于,所述化合物Ⅴ与所述化合物Ⅵ的摩尔比为1﹕(0.8~1.2)。

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