[发明专利]一种与水稻育性及花器官数目相关的分子标记及其应用有效
申请号: | 202011410622.3 | 申请日: | 2020-12-04 |
公开(公告)号: | CN112521472B | 公开(公告)日: | 2023-02-07 |
发明(设计)人: | 唐杰;吴春瑜;李佳林;曾翔;吴永忠;黄培劲 | 申请(专利权)人: | 海南波莲水稻基因科技有限公司 |
主分类号: | C07K14/415 | 分类号: | C07K14/415;C12N15/29;C12N15/82;A01H5/00;A01H6/46;C12Q1/6895;C12N15/11 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 钱云 |
地址: | 570125 海南省*** | 国省代码: | 海南;46 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 水稻 器官 数目 相关 分子 标记 及其 应用 | ||
1.一种生物材料,其特征在于,包含水稻12号染色体长臂的16702239碱基位到17016311碱基位共314.070Kb的碱基缺失,且所述缺失包含整个MIL2基因;所述生物材料为表达盒、表达载体或宿主细胞;所述宿主细胞为不能繁殖为植物的细胞。
2.检测水稻12号染色体长臂的16702239碱基位到17016311碱基位缺失情况的引物对,其特征在于,包括:
上游引物M1_F:GGGTCTTTTGCACGGTATTA;
上游引物W1_F:CCCAACGAAATAAATAGG;
下游引物R:TAAGAGCGTTTGTAGGAAGT;
扩增待测水稻基因组DNA,并检测扩增引物;
若只出现201bp的条带,则标志着该待检水稻12号染色体长臂的16702239碱基位到17016311碱基位发生了缺失;
若只出现115bp的条带,则标志着该待检水稻12号染色体长臂的16702239碱基位到17016311碱基位未发生缺失;
若同时出现201bp和115bp的条带,说明被检测水稻是mil2-4390杂合基因型。
3.权利要求2所述引物对在制备转基因水稻、水稻改良育种、制种中的应用。
4.权利要求2所述引物对在制备隐性雄性核不育的转基因水稻中的应用。
5.权利要求2所述引物对在水稻育性检测中的应用。
6.一种检测水稻育性的方法,其特征在于,利用权利要求2所述引物对,扩增待测水稻基因组DNA,并检测扩增引物;
若只出现201bp的条带,则标志着该待检水稻12号染色体长臂的16702239碱基位到17016311碱基位共314.070Kb的碱基发生了缺失,具有雄性不育、雌性低育且花器官变异表型;
若只出现115bp的条带,则标志着该待检水稻为野生型正常表型;
若同时出现201bp和115bp的条带,说明被检测水稻是mil2-4390杂合基因型。
7.一种水稻不育系的培育方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)水稻12号染色体长臂的16702239碱基位到17016311碱基位共314.070Kb的碱基产生缺失的水稻为母本,育性正常的水稻为父本进行杂交;
(2)以F1代为母本,与父本回交;
(3)使用SEQ ID No.2-4所示引物对检测后代植株mil2-4390基因型,选择mil2-4390杂合基因型且与轮回亲本基因型相似度高的植株;
(4)步骤(3)得到的植株为母本与父本回交;
(5)重复步骤(3)与(4),选出mil2-4390基因型杂合,遗传背景回复率高的植株,收自交种;
(6)种植(5)中得到的自交种,重复步骤(3)与(4),选出mil2-4390基因型杂合,遗传背景纯合率最高的植株,收自交种,种植,后代中分离的mil2-4390纯合株即含有纯合mil2-4390突变基因的隐性核不育系。
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