[发明专利]一种高绿原酸含量的金银花提取物及其制备方法和其应用有效
申请号: | 202011412785.5 | 申请日: | 2020-12-04 |
公开(公告)号: | CN114601857B | 公开(公告)日: | 2023-04-07 |
发明(设计)人: | 邓声菊;闫小君;罗进;车雨轩;车雨桐;顾馨云;黄鹏华 | 申请(专利权)人: | 海图生物科技(上海)有限责任公司;江苏安泰生物技术有限公司 |
主分类号: | A61K36/355 | 分类号: | A61K36/355;A61P1/10;A61P1/12;A61P29/00;A61P11/10;A61P1/14;A61P39/06;A61P31/04;A61P31/10;A61P31/12;A61P37/04;A61P17/00;A61K8/9789;A61Q19/00 |
代理公司: | 北京中政联科专利代理事务所(普通合伙) 11489 | 代理人: | 尹玮 |
地址: | 200082 上海市杨浦*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 高绿原酸 含量 金银花 提取物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种高绿原酸含量的金银花提取物的制备方法,包括下述步骤:
1)称取所需量的金银花,加入浓度为60%-80%(V/V)的乙醇溶液,乙醇溶液的加入量为药材重量的4-8倍(V/W),浸泡2-10h,加热回流提取2-4次,每次回流提取1.5-3小时,过滤,收集乙醇提取液后,调节滤液pH5.5-8.5,静置2-50h,过滤,滤液浓缩至无醇味,制得相对密度为1.05-1.4的浓缩液,其中,所述相对密度于60℃下测定,所述浓缩选自减压浓缩、薄膜浓缩、真空浓缩的任一种或其组合;
2)将步骤1)制得的浓缩液冷却至4-35℃,过滤,滤液中加入药材重量0.05-0.5倍(V/W)的氯仿萃取,静置0.5-12h,分离去除氯仿萃取液后,干燥,即得,其中,所述干燥选自减压干燥、真空干燥、喷雾干燥、沸腾干燥的任一种或其组合。
2.根据权利要求1所述的制备方法,所述乙醇溶液的浓度为65-75%(V/V)。
3.根据权利要求1所述的制备方法,调节步骤1)中滤液pH6.5-7.5。
4.根据权利要求3所述的制备方法,调节滤液pH的酸碱物质选自氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、三乙胺、盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、磺酸、苹果酸、富马酸、枸橼酸、草酸、琥珀酸、甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、丙二酸、丁二酸、丙酮酸、谷氨酸、酒石酸、乳酸、衣康酸、抗坏血酸、延胡索酸的任一种或其组合。
5.根据权利要求4所述的制备方法,调节滤液pH的酸碱物质溶液浓度为0.5-8mol/L。
6.根据权利要求1所述的制备方法,步骤2)中氯仿用量为药材重量(V/W)的0.1倍、0.11倍、0.12倍、0.13倍、0.14倍、0.15倍、0.16倍、0.17倍、0.18倍、0.19倍、0.2倍、0.25倍、0.3倍、0.35倍、0.4倍0.45倍、0.5倍的任一种。
7.根据权利要求1所述的制备方法,将步骤2)制得的干燥浸膏粉碎,所述粉碎方法选自气流粉碎法、流体研磨法、胶体研磨法、喷射研磨法、共同研磨法、球磨法的任一种或其组合。
8.根据权利要求1所述的制备方法,制得的金银花提取物中绿原酸含量≥26%。
9.根据权利要求8所述的制备方法,制得的金银花提取物中绿原酸含量≥28%。
10.一种高绿原酸含量的金银花提取物的制备方法,包括下述步骤:
1)称取所需量的金银花,加入浓度为60%-80%(V/V)的酸化乙醇溶液,酸化乙醇溶液的加入量为药材重量的4-8倍(V/W),浸泡2-10h,加热回流提取2-4次,每次回流提取1.5-3小时,过滤,收集酸化乙醇提取液后,调节滤液pH5.5-8.5,静置5-40h,过滤,滤液浓缩至无醇味,制得相对密度为1.10-1.35的浓缩液,其中,所述酸化乙醇溶液pH4-5,所述相对密度于60℃下测定,所述的浓缩选自减压浓缩、薄膜浓缩、真空浓缩的任一种或其组合;
2)将步骤1)制得的浓缩液冷却至10-25℃,过滤,滤液中加入药材重量0.05-0.5倍(V/W)的氯仿萃取,静置2-10h,分离去除氯仿萃取液后,干燥,即得,所述干燥选自减压干燥、真空干燥、喷雾干燥、沸腾干燥的任一种或其组合。
11.根据权利要求10所述的制备方法,所述酸化乙醇溶液的浓度为65-75%(V/V)。
12.根据权利要求10所述的制备方法,调节酸化乙醇溶液pH的酸性物质选自盐酸、硫酸、硝酸、氢溴酸、氢氟酸、磷酸、磺酸、苹果酸、富马酸、枸橼酸、草酸、琥珀酸、甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、丙二酸、丁二酸、丙酮酸、谷氨酸、酒石酸、乳酸、衣康酸、抗坏血酸、延胡索酸的任一种或其组合。
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