[发明专利]GL-V9在制备抑制胰腺癌药物中的应用

说明书

为了研究GL‑V9多环节、多途径的抗胰腺癌作用，在抑制胰腺癌细胞生长的基础上，本发明提供了GL‑V9在制备抑制胰腺癌侵袭转移药物中的应用，所述GL‑V9分子式为C₂₄H₂₇NO₅，其化学结构式如式Ⅰ所示：本发明还提供一种抑制胰腺癌的药物组合物，所述药物组合物以GL‑V9为活性成分，辅以药学上可接受的载体。本发明表明GL‑V9能够有效抑制胰腺癌细胞增殖，迁移，侵袭，并抑制胰腺癌细胞转移相关蛋白表达。这些作用表明GL‑V9可用于抑制胰腺癌细胞转移的治疗，具有开发药物的前景。

技术领域

本发明公开了汉黄芩素衍生物GL-V9在制备抑制胰腺癌侵袭转移药物中的应用，具体涉及GL-V9新用途。

背景技术

肿瘤转移是导致90％的肿瘤相关死亡的原因。在肿瘤转移性散播时，肿瘤细胞从原发灶侵袭到周围组织，进入淋巴和血液系统的微血管，通过血道转移到远端组织的微血管中存活，接着从血管中渗出，在转移灶中生存并增殖形成新的肿瘤组织。在全球范围内，胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90％为腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升。5年生存率低于1％，是预后最差的肿瘤之一。而在目前对胰腺癌的治疗中，根本的治疗原则仍然是以外科手术治疗为主，结合放化疗等综合治疗，但整体疗效差；同时预后极差。未接受治疗的胰腺癌病人的生存期约为4个月，切除手术后病人一般能生存16个月。同时，胰腺癌极易转移及复发，使胰腺癌的临床治疗面临严峻的挑战。

因此，针对胰腺癌的侵袭及转移，寻找安全有效的抗转移药物对治疗胰腺癌及抑制胰腺癌转移具有重要意义。

发明内容

为了研究汉黄芩素衍生物GL-V9多环节、多途径的抗胰腺癌作用，在抑制胰腺癌细胞生长的基础上，本发明提供了GL-V9在制备抑制胰腺癌侵袭转移药物中的应用，为开发抑制胰腺癌转移药物提供依据。

为达到上述发明目的，本发明技术方案如下：

本发明的第一个目的是提供GL-V9在制备抑制胰腺癌药物中的应用，所述GL-V9分子式为C₂₄H₂₇NO₅，其化学结构式如式Ⅰ所示：

进一步的，所述药物为能够抑制胰腺癌细胞增殖的药物。

进一步的，所述药物为能够抑制胰腺癌细胞迁移的药物。

进一步的，所述药物为能够抑制胰腺癌细胞侵袭的药物。

进一步的，所述药物为能够抑制胰腺癌细胞转移相关蛋白表达的药物。

进一步的，前述胰腺癌细胞为人源胰腺癌细胞PANC-1。

进一步的，前述相关蛋白为MMP-9，MMP-14，Vimentin，CD44中的一种或多种。

本发明的第二个目的是提供一种抑制胰腺癌的药物组合物，所述药物组合物以GL-V9为活性成分，辅以药学上可接受的载体。

本发明所述抑制胰腺癌的药物组合物在抑制胰腺癌细胞时，可以单独使用，也可以与其他药物配合同时使用，或者与其他药物一起制成复方制剂使用，都可以达到抑制胰腺癌的目的。

本发明所述药学上可接受的辅料，是指制备不同剂型时加入所需的各种常规辅料，例如稀释剂、黏合剂、崩解剂、助流剂、润滑剂、矫味剂、包合材料、吸附材料等以常规的制剂方法制备成任何一种常用的口服制剂，例如可以是颗粒剂、散剂、片剂、胶囊剂、丸剂、口服液、汤剂、滴丸剂等。

相对于现有技术，本发明表明GL-V9能够有效抑制胰腺癌细胞增殖，迁移，侵袭，并抑制胰腺癌细胞转移相关蛋白表达。这些作用表明GL-V9可用于抑制胰腺癌细胞转移的治疗，具有开发药物的前景。

附图说明