[发明专利]一种针对FT4体外诊断试剂盒的高灵敏检验仪

说明书

本发明公开了一种针对FT4体外诊断试剂盒的高灵敏检验仪，包括化学发光分析仪主体，化学发光分析仪主体内设有安装腔，安装腔内安装有真空泵，真空泵包括外壳，外壳上连接有输出管，化学发光分析仪主体上连接有连接管，连接管与输出管之间连接有防漏密封连接件；防漏密封连接件包括连接件主体，连接件主体上对称开凿有安装卡合腔。本发明通过化学发光分析仪内真空泵连接处相应机构的设置，便于大幅增加真空泵与化学发光分析仪的连接效果，避免泄漏的问题，同时也方便维修人员进行拆卸检查维修，提高了维修人员的工作效果，大大降低化学发光分析仪的使用误差，便于医生获得最准确的结果，便于对病人病情有正确的分析判断。

技术领域

本发明属于医疗器械技术领域，具体涉及一种针对FT4体外诊断试剂盒的高灵敏检验仪。

背景技术

FT4一般指血清游离甲状腺素，是诊断甲减最灵敏的一项指标，由于其含量不受甲状腺结合球蛋白的影响，因此在甲亢和甲减的诊断、病情严重程度评估、疗效监测等方面有重要应用价值。其中FT4试验的放免法参考值：10.3-31.0pmol/L。该值增高常见于甲状腺功能亢进患者；降低多见于甲状腺机能减退、慢性活动性肝炎、原发性胆汁性肝硬化等。

在进行FT4实验时，需要用到FT4的存储设备，公开号为：CN103499565B的中国发明，公开了FT4体外诊断试剂盒及其使用方法，该试剂盒包括微孔板、校准品、质控品、酶结合物、发光底物液和浓缩洗涤液；其中微孔板中含有小分子半抗原FT4耦联载体蛋白得到的小分子耦联蛋白；校准品与质控品为已知浓度的FT4抗原；酶结合物中含有FT4酶标抗体；发光底物液包括发光底物液A和发光底物液B，发光底物液A含有鲁米诺，发光底物液B含有辣根过氧化物酶稳定剂、过氧化氢；浓缩洗涤液中含有氯化钠和吐温-20；微孔板中含有的小分子耦联蛋白，是将小分子半抗原FT4耦联载体蛋白BSA得到的小分子耦联蛋白；小分子耦联蛋白，为使用EDC将小分子半抗原FT4和载体蛋白BSA进行耦联得到的小分子耦联蛋白，其能够解决半抗原包被不佳的情况，便于快速、灵敏的进行FT4的检测。

在针对上述FT4体外诊断试剂盒的检测中，会用到化学发光分析仪，其主要利用NO+O3→NO2+O2和NO2→NO2+hν的原理，在NO模式，当气样中的NO和O3（臭氧）反应生成NO2时，大约有10%的NO2处于激化状态（以NO2表示）。这些激态分子按NO+O3→NO2+O2向基态过渡时，发射出波长590-2500nm的光量子hv，其强度与NO量成正比，利用光电倍增管将这一光能转变为电信号输出可推算出NO浓度。在NOx模式，样气首先进入NOx转换装置，样气中的NOx包括NO和NO2，其中的NO2在此转换成NO，全部的NO经反应、检测，输出一个正比于NOx的直流电流，数字面板表显示NOx的浓度，由NOx的浓度减去NO的浓度就可得到NO2的浓度。现有技术中的化学发光分析仪为了提高CLD分析仪的感度，应尽量增大O3浓度，降低其他成分浓度，同时还要定期检查维护真空泵，使反应器维持在良好的减压状态。但现有的化学发光分析仪在使用时，都是直接将真空泵与化学发光分析仪的相关接口相连，其连接端口处可能存在泄漏的问题，同时也不利于维护人员进行拆卸检测，大大降低了维护人员的工作效率，同时也不利于化学发光分析仪的正常使用，造成化学发光分析仪的使用误差，影响医生对于病人病情的判断。

因此，针对上述技术问题，有必要提供一种针对FT4体外诊断试剂盒的高灵敏检验仪。

发明内容

本发明的目的在于提供一种针对FT4体外诊断试剂盒的高灵敏检验仪，以解决上述化学发光分析仪因真空泵不利于快速拆卸维护，降低维护人员的工作效率，同时容易因连接端口的泄漏，造成化学发光分析仪的使用误差，影响医生对于病人病情的判断问题。

为了实现上述目的，本发明一实施例提供的技术方案如下：

一种针对FT4体外诊断试剂盒的高灵敏检验仪，包括化学发光分析仪主体，所述化学发光分析仪主体内设有安装腔，所述安装腔内安装有真空泵，所述真空泵包括外壳，所述外壳上连接有输出管，所述化学发光分析仪主体上连接有连接管，所述连接管与输出管之间连接有防漏密封连接件；