[发明专利]一种有机手性铁磁纳米晶体的制备方法

权利要求书

1.基于Fe-TPPS的手性有机铁磁纳米晶体的制备方法，该手性有机铁磁纳米晶体的一对对映体具有巨大的磁性差异，并且右手手性的Fe-TPPS具有较大的磁矩；

包括步骤如下：

将Fe-TPPS的甲醇溶液与S-DAC的氯仿溶液或R-DAC的氯仿溶液混合，搅拌反应，即得右手手性的Fe-TPPS有机铁磁纳米晶体或左手手性的Fe-TPPS有机铁磁纳米晶体；

Fe-TPPS的甲醇溶液的浓度为1～3×10^-6mol/L，S-DAC的氯仿溶液的浓度为2.5～10×10^-7mol/L，R-DAC的氯仿溶液的浓度为2.5～10×10^-7mol/L，Fe-TPPS的甲醇溶液与S-DAC的氯仿溶液或R-DAC的氯仿溶液混合的体积比为1：6～1：12。

2.根据权利要求1所述的基于Fe-TPPS的手性有机铁磁纳米晶体的制备方法，其特征在于，Fe-TPPS的甲醇溶液的浓度为2×10^-6mol/L。

3.根据权利要求1所述的基于Fe-TPPS的手性有机铁磁纳米晶体的制备方法，其特征在于，S-DAC的氯仿溶液的浓度为5×10^-7mol/L。

4.根据权利要求1所述的基于Fe-TPPS的手性有机铁磁纳米晶体的制备方法，其特征在于，R-DAC的氯仿溶液的浓度为5×10^-7mol/L。

5.根据权利要求1所述的基于Fe-TPPS的手性有机铁磁纳米晶体的制备方法，其特征在于，Fe-TPPS的甲醇溶液与S-DAC的氯仿溶液或R-DAC的氯仿溶液混合的体积比为1：8。

6.根据权利要求1所述的基于Fe-TPPS的手性有机铁磁纳米晶体的制备方法，其特征在于，Fe-TPPS与DAC的摩尔比为1：1～1：4。

7.根据权利要求1所述的基于Fe-TPPS的手性有机铁磁纳米晶体的制备方法，其特征在于，包括步骤如下：

（1）将Fe-TPPS溶解在甲醇溶剂中，该溶液的浓度为2×10^-6mol/L；

（2）将（1S，2S）-（+）-1,2-二氨基环己烷（以下简称S-DAC）溶解在氯仿溶剂中，该溶液的浓度为5×10^-7mol/L；

（3）将（1R，2R）-（-）-1,2-二氨基环己烷（以下简称R-DAC）溶解在氯仿溶剂中，该溶液的浓度为5×10^-7mol/L；

（4）将Fe-TPPS的甲醇溶液与S-DAC的氯仿溶液以体积比1：8混合，并剧烈搅拌；混合后立即有墨绿色絮状物生成，此絮状物即右手手性的Fe-TPPS有机铁磁纳米晶体；

（5）将Fe-TPPS的甲醇溶液与R-DAC的氯仿溶液以体积比1：8混合，并剧烈搅拌；混合后立即有墨绿色絮状物生成，此絮状物即左手手性的Fe-TPPS有机铁磁纳米晶体。