[发明专利]用于保持已手术去除的组织中的癌细胞活力的方法和试剂

权利要求书

1.一种制备用于组织样品的试剂的方法，该方法包括：

提供至少一种离液剂；

提供至少一种稳液剂；

提供螯合剂；

提供缓冲液；

提供凋亡底物；

提供代谢调节剂；以及

将所述离液剂、稳液剂、螯合剂、缓冲液、凋亡底物和代谢调节剂以特定的顺序混合，以便能够进行置于所述试剂中的组织样品的基因表达分析。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述凋亡底物是癌细胞凋亡底物并且所述组织样品是手术切除的癌组织样品。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其特征在于，所述离液剂的最终浓度为约0.1摩尔至约2摩尔，所述稳液剂的最终浓度为约0.1摩尔至约2摩尔，所述螯合剂的最终浓度为约0.1M至约2摩尔，且所述凋亡底物的最终浓度为约0.001摩尔至约0.5摩尔。

4.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其特征在于，所述离液剂选自硫氰酸钠、H2PO4-、HCO3-、I-、Cl-、NO3-、NH4-、CS、K+、(NH4)C+胍、胍的所有盐、Br和Rb。

5.一种制备用于分析组织样品的试剂的方法，该方法包括：

提供净化水的整分试样；

将所述试剂的组分按照以下顺序添加至所述净化水中：

添加硫氰酸钠，接着添加EDTA，然后添加DMSO，接着添加甘油，然后添加磷酸钠，接着添加aa-海藻糖，接着添加瘦素；以及

在各次组分添加之间以允许组织样品的准确基因表达分析的方式混合所述组分。

6.一种制备用于分析组织样品的试剂的方法，该方法包括：

提供净化水的整分试样；

将所述试剂的组分按照以下顺序添加至所述净化水中：

添加至少一种离液剂、螯合剂、代谢调节剂、第一稳液剂，接着添加缓冲液，然后添加第二稳液剂，接着添加凋亡底物；以及

在各次组分添加之间以允许所述组织样品在置于所述试剂中时的准确基因表达分析的方式混合所述组分。

7.一种允许基因表达分析的用于组织样品的试剂，该试剂包含以下组分：

至少一种离液剂；

至少一种稳液剂；

螯合剂；

缓冲液；

凋亡底物；以及

代谢调节剂。

8.一种用于组织样品的试剂盒，其包含：容器，该容器被配置用于容纳细胞活力试剂，该细胞活力试剂包含允许所述组织样品的基因表达分析的组分，所述试剂盒的特征在于所述试剂的组分包含至少一种离液剂、至少一种稳液剂、螯合剂、缓冲液、凋亡底物和代谢调节剂。

9.一种制备用于分析组织样品的试剂的方法，该方法由以下步骤组成：

提供净化水的整分试样；

将所述试剂的组分按照以下顺序添加至所述净化水中：

添加硫氰酸钠，接着添加EDTA，然后添加DMSO，接着添加甘油，然后添加磷酸钠，接着添加aa-海藻糖，接着添加瘦素；以及

在各次组分添加之间以允许置于所述试剂中的组织样品的准确基因表达分析的方式混合所述组分。

10.一种制备用于分析组织样品的试剂的方法，该方法由以下步骤组成：

提供净化水的整分试样；

将所述试剂的组分按照以下顺序添加至所述净化水中：

添加至少一种离液剂、螯合剂、代谢调节剂、第一稳液剂，接着添加缓冲液，然后添加第二稳液剂，接着添加凋亡底物；以及

在各次组分添加之间以允许所述组织样品在置于所述试剂中时的准确基因表达分析的方式混合所述组分。