[发明专利]一种多级孔道磷化钴/氮掺杂碳网络电催化剂的制备方法

说明书

本发明属于电解水催化剂材料制备的技术领域，具体为一种多级孔道磷化钴/氮掺杂碳网络电催化剂的制备方法和应用。本发明首先在一维蠕虫状胶束上生长一层连续的Zn‑Co‑ZIFs纳米颗粒，该蠕虫状胶束/Zn‑Co‑ZIFs具有一定的刚性和随机曲率，从溶液中沉淀析出后可以堆积形成大孔网络。通过对干燥的堆积网络进行热分解、氧化、磷化处理并刻蚀掉氧化锌，得到具有多级孔道结构的磷化钴/氮掺杂碳网络电催化剂。基于包含介孔和大孔的多级孔道结构，该电催化剂在催化电解水制氢的过程中具有快速的物质传输能力；氮掺杂的碳网络具有良好的电子传输能力；同时一维次级结构使得大量的活性催化位点充分暴露，因此该电催化剂表现出优异的电催化析氢性能。

技术领域

本发明属于电催化材料制备的技术领域，具体为一种多级孔道磷化钴/氮掺杂碳网络的制备方法。

背景技术

近年来，基于全球范围内化石能源的过度开发使用及其引起的环境气候变化等问题，寻求可代替传统化石能源的清洁和可能再生能源是全球关注的热点。氢能作为一种能量密度高的清洁能源是传统化石能源的一个理想替代品。在所有的人工制氢途径中，电解水制氢可以有效地利用风电、光伏发电等不稳定电力以及其他富余电力，是一种环境友好型的制氢方式。目前来说，贵金属铂是电解水过程中析氢反应最高效的催化剂，可以在很低的过电位下实现大的电流密度。但是由于其储量低价格高，大规模使用铂催化剂难以实现，因此近年来人们十分关注基于非贵金属的催化剂，主要包括过渡金属硫化物、碳化物、磷化物、氮化物和硼化物等。其中过渡金属磷化物（例如磷化钴、磷化镍）的理论催化活性很高，但在实际应用于催化电解水析氢反应时远远达不到铂催化剂的催化效果。因此目前来说，如何对过渡金属磷化物的结构进行优化以得到优异的催化性能成为人们亟待解决的重要问题之一。

很多研究表明，将过渡金属磷化物与多孔碳网络复合是进行结构优化的最有效途径之一。共价有机框架这种新型多孔材料是制备过渡金属磷化物/碳复合物十分理想的前驱体。共价有机框架中均匀分布的有机配体可以被煅烧成为多孔的碳网络，大量的金属离子形成磷化物纳米粒子分散在碳网络中。尽管如此，目前大多数相关工作都以尺寸为几百纳米至几个微米的块状共价有机框架晶体为前驱体制备过渡金属磷化物/碳复合物，由于这类复合物的介孔尺寸通常小于10 nm并且介孔的路径曲折，必然导致块状复合物内部的磷化物纳米粒子难以有效暴露，从而使催化剂的催化性能难以进一步提高。一些改进办法是引入一维有机材料如碳纳米管和静电纺丝纤维，在其表面生长共价有机框架并形成网络，以此为前驱体得到同时包含大孔和介孔的过渡金属磷化物/碳复合物。但是这些方法总是存在共价有机框架生长难度大、结构差或者一维结构直径大导致活性位点少等各种问题，因此如何获得一种有利于共价有机框架生长且具有极小直径的一维有机材料，来构筑结构优化的过渡金属磷化物/碳复合物依然是一个难题。

发明内容

本发明目的在于提供了一种具有优异电催化析氢性能的多级孔道磷化钴/氮掺杂碳网络及其制备方法和应用。

本发明提供的多级孔道结构磷化钴/氮掺杂碳网络，是以蠕虫状胶束/Zn-Co-ZIFs（Zn-Co zeoliticimidazolate frameworks）网络为前驱体构筑而成。首先在一维蠕虫状胶束上生长一层连续的Zn-Co-ZIFs纳米颗粒，该蠕虫状胶束/Zn-Co-ZIFs具有一定的刚性和随机曲率，从溶液中沉淀析出后可以堆积形成大孔网络。通过对干燥的堆积网络进行热分解、氧化、磷化处理并刻蚀掉氧化锌，得到具有多级孔道结构的磷化钴/氮掺杂碳网络电催化剂；其具有优异电催化析氢性能。其制备的具体步骤如下：

（1）把一定量的两亲性嵌段共聚物溶解于甲醇中，利用注射泵滴入一定量质子化的去离子水，之后缓慢滴加DNA的水溶液，混合2小时以上，继续滴加足量质子化的去离子水，共聚物在DNA诱导下组装形成核壳结构聚合物蠕虫状胶束；稳定12小时以上，加入交联剂1,4-二溴丁烷交联核层，最后通过高速离心将蠕虫状胶束收集，并重新分散在甲醇中；