[发明专利][Ni(iptp)2

说明书

一种链状镍配位聚合物，化学式为[Ni(iptp)₂(SDA)₂(H₂O)₂]_n，中心离子Ni(II)处于六配位的配位环境，分别与来自不同的两个iptp的两个N原子进行配位，另外与两个不同的H₂SDA的两个O原子和两个水分子上的O原子配位，形成NiO₄N₂八面体构型。合成方法如下：按物质的量之比称取4‑(咪唑‑1‑基)苯基‑4，2'：6'，4”‑三联吡啶、4，4'‑二苯乙烯二羧酸和氯化镍，加入至溶剂中，搅拌完全溶解；调节pH值至9～11；放入反应釜中密封，装入铁套，拧紧，于160℃恒温反应至结束；将反应釜取出冷却，过滤，滤液于室温下自然挥发，得到绿色块状晶体。

技术领域

本发明涉及化学领域，具体是一种链状镍配位聚合物[Ni(iptp)2(SDA)2(H2O)2]n及其合成方法。

背景技术

目前，在配合物的合成研究方面，以含羧基有机物为主配体构筑的配合物的合成及性质研究最为广泛。含羧基有机物配体具有配位模式多样化的特点，是合成配合物最常用的有机配体。此外，含羧基有机物由于具有形成氢键供体和受体的潜力，是用于设计和合成新材料和功能超分子结构的优良配体。而相对于一般的含羧基有机物配体，刚性的芳香多羧酸配体具有固定骨架结构，不容易发生空间变形，配位过程可控等特点，被广泛应用于功能材料配合物的合成研究。

近年来，功能配合物的设计与合成因其独特的框架和拓扑结构以及在在催化，磁性，发光和气体吸收等领域的潜在应用而受到人们的广泛研究和关注。在功能配合物的合成中，有机配体的结构特征、金属离子的配位环境、抗衡阴离子、溶剂体系、反应温度以及体系的pH值等许多因素都会影响配合物的最终结构。因此，即使经过了多年的研究，功能配合物的结构也很难准确被预测。其中，金属离子的选择和有机配体的结构尤为重要，会直接影响配合物的结构及性质。相对于其他配体，芳香羧酸配体不仅具有羧酸配体配位模式多样化的特点，其特殊的骨架芳环结构易产生π···π堆积，羧酸中的氧原子还易于结构中的氢离子形成氢键，对所合成的金属-芳香羧基配合物结构及性能存在一定的影响。二苯乙烯二羧酸衍生物作为有机配体，在其羧基配位后，仍具有成氢键能力作为质子受体，苯环则为潜在的π-π作用位点，这些相互作用信息将被储存到所生成的配合物结构中，有可能对堆积结构的形成起导向作用。常用的刚性配体除了芳香羧酸外，氮杂环类刚性配体其骨架结构固定，在配位时不易发生变形，结构较易被控制，也被科研工作者们广泛应用于功能配合物的合成。

发明内容

本发明针对现有技术的不足，提供一种链状镍配位聚合物及其合成方法。

为了实现上述目的，本发明采用了以下技术方案：

一种链状镍配位聚合物，化学式为[Ni(iptp)₂(SDA)₂(H₂O)₂]_n，其中，iptp＝4-(咪唑-1-基)苯基-4，2'：6'，4”-三联吡啶，H₂SDA＝4，4'-二苯乙烯二羧酸；

中心离子Ni(II)处于六配位的配位环境，中心离子Ni(II)分别与来自不同的两个iptp的两个N原子进行配位，另外与两个不同的H₂SDA的两个O原子和两个水分子上的O原子配位，形成NiO₄N₂八面体构型，O1、O1i、N1、N1i构成了八面体的赤道平面，O3和O3i是八面体的两个顶点。

所述的链状镍配位聚合物的合成方法，包括如下步骤：

(1)按物质的量之比为0.8～1.2:0.8～1.2:0.8～1.2称取4-(咪唑-1-基)苯基-4，2'：6'，4”-三联吡啶、4，4'-二苯乙烯二羧酸和氯化镍，