[发明专利]一种可注射蛋白质水凝胶支架及其延长药物体内稳定的应用在审
| 申请号： | 202011442647.1 | 申请日： | 2020-12-08 |
| 公开（公告）号： | CN112516290A | 公开（公告）日： | 2021-03-19 |
| 发明（设计）人： | 夏栋林;鲍鸿一;陈静茹;马乾;蒋肖含;王馨蓉 | 申请（专利权）人： | 南通大学 |
| 主分类号： | A61K38/28 | 分类号： | A61K38/28;A61K9/50;A61K47/46;A61K9/06;A61K47/42;A61P3/10;A61K31/409 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人： | 王毅 |
| 地址： | 226019 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 注射 蛋白质 凝胶 支架 及其 延长 药物 体内 稳定 应用 | ||
1.一种可注射蛋白质水凝胶支架延长药物，其特征在于，所述可注射性蛋白质水凝胶通过Fmoc-Phe与Phe2制备而成。
2.根据权利要求1所述的可注射蛋白质水凝胶支架延长药物，其特征在于，所述Fmoc-Phe与Phe2的质量比为4：3，溶剂选用1mL PBS与420μL 0.5mol/L的NaOH的混合溶液，反应溶液PH值为7.4-8.0。
3.根据权利要求2所述的可注射蛋白质水凝胶支架延长药物，其特征在于，所述溶液中添加HCl溶液，所述HCl溶液的浓度为0.1mol/L，调节PH值为7.0。
4.根据权利要求3所述的可注射蛋白质水凝胶支架延长药物，其特征在于，所述溶液中添加100μL 50mg/mL PFL溶液。
5.根据权利要求1-4任一项所述药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)水凝胶的制备：称量Fmoc-Phe 16mg和Phe2 12mg加入1mL PBS与420μL 0.5mol/L的NaOH的混合溶液中并搅拌至完全溶解，溶液终浓度为Fmoc-Phe 11.3mg/mL和Phe-2 8.5mg/mL，用0.1mol/L HCl溶液将pH调节为7.0，溶液体积约为3.5mL；
(2)将荧光假单胞菌脂肪酶(PFL)完全溶解于PBS中以配制100μL 50mg/mL PFL溶液，将制得PFL溶液加入氨基酸水凝胶前体溶液中混匀，然后将溶液于37-80℃恒温水浴2-10分钟，即得所述可注射蛋白质水凝胶支架延长药物。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)得到的可注射性蛋白质水凝胶支架，需要在完全固化后室温密封避光保存。
7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)得到的可注射性蛋白质水凝胶支架在皮下注射前添加PFL，添加后6-10分钟内进行注射。
8.根据权利要求1-4任一项所述的药物在用于制备可注射蛋白质水凝胶支架及其延长药物体内稳定的应用。
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