[发明专利]一种小麦抗条锈病基因yrZ15-1949及其分子标记和应用有效
申请号: | 202011460142.8 | 申请日: | 2020-12-11 |
公开(公告)号: | CN112430606B | 公开(公告)日: | 2023-01-13 |
发明(设计)人: | 张连全;刘登才;张明虎;柳欣;黄林;郝明;甯順腙;袁中伟;姜博;陈雪姣 | 申请(专利权)人: | 四川农业大学 |
主分类号: | C12N15/29 | 分类号: | C12N15/29;C12N15/11;C12Q1/6895;C12Q1/6858 |
代理公司: | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人: | 赵浩竹 |
地址: | 611130 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 小麦 条锈病 基因 yrz15 1949 及其 分子 标记 应用 | ||
1.一种与小麦抗条锈病基因yrZ15-1949紧密连锁的分子标记,其特征在于,所述的分子标记与小麦抗条锈病基因yrZ15-1949共定位于小麦7D染色体短臂上,其SNP位点位于基因yrZ15-1949区间内,多态性为C/T;
所述的分子标记通过核苷酸序列如SEQ ID NO.1~3所示的引物组扩增得到。
2.根据权利要求1所述的一种与小麦抗条锈病基因yrZ15-1949紧密连锁的分子标记,其特征在于,核苷酸序列如SEQ ID NO.1~2所示的引物在5’端或3’端添加不同的荧光修饰基团。
3.一种鉴定小麦抗条锈病基因yrZ15-1949的方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)提取待测植株的基因组DNA;
2)以待测植株的基因组DNA为模板,利用如SEQ ID NO.1~3所示的引物组进行PCR扩增反应并读取荧光值;
3)检测PCR扩增产物荧光,如果能够读取HEX荧光,则待测植株为具有抗条锈病基因yrZ15-1949的小麦。
4.根据权利要求3所述的一种鉴定小麦抗条锈病基因yrZ15-1949的方法,其特征在于,所述的PCR扩增体系为:5μL MasterMix,如SEQ ID NO.1~3所示的引物组混合引物1.4μL,模板DNA 5ng,双蒸水加至总量为10μL,至少3个独立的以双蒸水代替DNA模板的空白。
5.根据权利要求3所述的一种鉴定小麦抗条锈病基因yrZ15-1949的方法,其特征在于,所述的PCR扩增程序为:94℃预变性15min;94℃变性20s、61℃复性/延伸60s,共10个循环;94℃变性20s、55℃复性/延伸60s,共26个循环;完成后进行荧光读值。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于四川农业大学,未经四川农业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202011460142.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种保湿修复组合物及其应用
- 下一篇:一种手机摄像头安装用防偏移装置