[发明专利]一种小麦抗条锈病基因yrZ15-1949及其分子标记和应用有效

专利信息
申请号: 202011460142.8 申请日: 2020-12-11
公开(公告)号: CN112430606B 公开(公告)日: 2023-01-13
发明(设计)人: 张连全;刘登才;张明虎;柳欣;黄林;郝明;甯順腙;袁中伟;姜博;陈雪姣 申请(专利权)人: 四川农业大学
主分类号: C12N15/29 分类号: C12N15/29;C12N15/11;C12Q1/6895;C12Q1/6858
代理公司: 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 代理人: 赵浩竹
地址: 611130 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 小麦 条锈病 基因 yrz15 1949 及其 分子 标记 应用
【权利要求书】:

1.一种与小麦抗条锈病基因yrZ15-1949紧密连锁的分子标记,其特征在于,所述的分子标记与小麦抗条锈病基因yrZ15-1949共定位于小麦7D染色体短臂上,其SNP位点位于基因yrZ15-1949区间内,多态性为C/T;

所述的分子标记通过核苷酸序列如SEQ ID NO.1~3所示的引物组扩增得到。

2.根据权利要求1所述的一种与小麦抗条锈病基因yrZ15-1949紧密连锁的分子标记,其特征在于,核苷酸序列如SEQ ID NO.1~2所示的引物在5’端或3’端添加不同的荧光修饰基团。

3.一种鉴定小麦抗条锈病基因yrZ15-1949的方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)提取待测植株的基因组DNA;

2)以待测植株的基因组DNA为模板,利用如SEQ ID NO.1~3所示的引物组进行PCR扩增反应并读取荧光值;

3)检测PCR扩增产物荧光,如果能够读取HEX荧光,则待测植株为具有抗条锈病基因yrZ15-1949的小麦。

4.根据权利要求3所述的一种鉴定小麦抗条锈病基因yrZ15-1949的方法,其特征在于,所述的PCR扩增体系为:5μL MasterMix,如SEQ ID NO.1~3所示的引物组混合引物1.4μL,模板DNA 5ng,双蒸水加至总量为10μL,至少3个独立的以双蒸水代替DNA模板的空白。

5.根据权利要求3所述的一种鉴定小麦抗条锈病基因yrZ15-1949的方法,其特征在于,所述的PCR扩增程序为:94℃预变性15min;94℃变性20s、61℃复性/延伸60s,共10个循环;94℃变性20s、55℃复性/延伸60s,共26个循环;完成后进行荧光读值。

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