[发明专利]一种利用巴氏芽孢杆菌制备高分散性纳米碳酸钙的方法在审

专利信息
申请号: 202011466058.7 申请日: 2020-12-14
公开(公告)号: CN112575040A 公开(公告)日: 2021-03-30
发明(设计)人: 雷小鹏 申请(专利权)人: 成都柯磊径环保科技有限公司
主分类号: C12P3/00 分类号: C12P3/00;B82Y30/00;B82Y40/00;C12R1/07
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 610015 四川省成*** 国省代码: 四川;51
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 利用 芽孢 杆菌 制备 分散性 纳米 碳酸钙 方法
【权利要求书】:

1.一种利用巴氏芽孢杆菌制备高分散性纳米碳酸钙的方法,其特征在于具体制备步骤为:

(1)巴氏芽孢杆菌菌液:将去离子水,巴氏芽孢杆菌,甘油,乙二醇混合,得巴氏芽孢杆菌菌液;

(2)混合反应液的制备:将巴氏芽孢杆菌菌液和硝酸钙溶液混合反应,得到混合反应液;

(3)催化混合反应液的制备:将混合反应液和蔗糖脂肪酸酯以及脂肪酶混合静置,得到催化混合反应液;

(4)反应产物的制备:向催化混合反应液中加入尿素溶液,搅拌反应,得到反应产物;

(5)高分散性纳米碳酸钙的制备:将反应产物过滤,得滤渣,再将滤渣烧结处理后出料,即得高分散性纳米碳酸钙。

2.根据权利要求1所述的一种利用巴氏芽孢杆菌制备高分散性纳米碳酸钙的方法,其特征在于具体制备步骤为:

(1)巴氏芽孢杆菌菌液:将去离子水,巴氏芽孢杆菌,甘油,乙二醇置于无菌烧杯中, 用搅拌器以300~500r/min的转速,搅拌混合20~30min,得巴氏芽孢杆菌菌液;

(2)混合反应液的制备:将上述得到的巴氏芽孢杆菌菌液和质量分数为30%的硝酸钙溶液混合后装入烧杯中,搅拌混合反应,得到混合反应液;

(3)催化混合反应液的制备:将上述混合反应液和蔗糖脂肪酸酯以及脂肪酶混合后放入恒温箱中,在37℃下静置1~2天,静置结束后,移入反应釜中,得到催化混合反应液;

(4)反应产物的制备:向上述反应釜中加入质量分数为10~20%尿素溶液,密封反应釜后,在37℃下以200~300r/min的转速搅拌反应15~20h,得到反应产物;

(5)高分散性纳米碳酸钙的制备:将上述得到的反应产物过滤,分离得到滤渣,再将得到滤渣移入烧结炉中,加热升温,保温烧结处理后出料,即得高分散性纳米碳酸钙。

3.根据权利要求1或2所述的一种利用巴氏芽孢杆菌制备高分散性纳米碳酸钙的方法,其特征在于:

所述步骤(1)中,按重量份数计,去离子水为70~80份,巴氏芽孢杆菌为10~20份,甘油为20~25份,乙二醇为8~10份。

4.根据权利要求1或2所述的一种利用巴氏芽孢杆菌制备高分散性纳米碳酸钙的方法,其特征在于:

所述步骤(2)中,巴氏芽孢杆菌菌液和质量分数为30%的硝酸钙溶液的质量比10:1,搅拌混合反应的温度为35~40℃,搅拌混合反应的时间为20~24h。

5.根据权利要求1或2所述的一种利用巴氏芽孢杆菌制备高分散性纳米碳酸钙的方法,其特征在于:

所述步骤(3)中,混合反应液和蔗糖脂肪酸酯以及脂肪酶按质量比为10:1:1。

6.根据权利要求1或2所述的一种利用巴氏芽孢杆菌制备高分散性纳米碳酸钙的方法,其特征在于:

所述步骤(4)中,质量分数为10~20%尿素溶液的加入量为催化混合反应液体积的15~20% 。

7.根据权利要求1或2所述的一种利用巴氏芽孢杆菌制备高分散性纳米碳酸钙的方法,其特征在于:

所述步骤(5)中,加热升温的温度为300~400℃,保温烧结处理的时间为1~2h。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于成都柯磊径环保科技有限公司,未经成都柯磊径环保科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202011466058.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top