[发明专利]Zn2+

权利要求书

1.Zn²⁺比率荧光探针，其特征在于结构式如下：

。

2.权利要求1所述的Zn²⁺比率荧光探针的制备方法，其特征在于步骤如下：在0 ℃、氮气环境中，将硅吡啰红酮溶于CH₃CN中，搅拌10min后滴加三氟甲烷磺酸酐，搅拌反应10min加入N,N,-二（2-吡啶甲基）乙二胺，反应混合物室温搅拌过夜；薄层色谱检测反应结束后，减压去除溶剂、柱色谱分离得荧光探针。

3.根据权利要求2所述的Zn²⁺比率荧光探针的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中硅吡啰红酮的制备步骤如下：氮气保护下，将4，4’-亚甲基双（N，N-二甲基苯胺）溶于超干四氢呋喃中，反应液控温至-78℃后，向上述溶液中逐滴加入正丁基锂的正己烷溶液，在此温度下搅拌2小时；随后缓慢加入二氯二甲基硅烷，反应液缓慢升至室温并搅拌2小时；将盐酸水溶液加入到反应液中，有机相经萃取、洗涤、干燥后得到中间体；将中间体溶于丙酮中，反应液控温至-15℃后，缓慢加入高锰酸钾粉末，反应液缓慢升至室温并搅拌2小时，反应液经过滤、干燥、柱色谱分离后得到黄色固体。

4.根据权利要求3所述的Zn²⁺比率荧光探针的制备方法，其特征在于：所述4，4’-亚甲基双（N，N-二甲基苯胺）、n-BuLi和二氯二甲基硅烷的摩尔比为1：4：1.8。

5.根据权利要求3所述的Zn²⁺比率荧光探针的制备方法，其特征在于，所述硅吡啰红酮的结构式为：。

6.根据权利要求2所述的Zn²⁺比率荧光探针的制备方法，其特征在于，所述N,N,-二（2-吡啶甲基）乙二胺的结构式如下：。

7.根据权利要求2所述的Zn²⁺比率荧光探针的制备方法，其特征在于：所述硅吡啰红酮、三氟甲烷磺酸酐和N,N,-二（2-吡啶甲基）乙二胺的摩尔比为1:4:10。

8.权利要求2-7任一项制备方法制备得到的荧光探针在锌离子的比率检测中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于：荧光探针在检测锌离子时，发射峰由620nm蓝移到511nm。