[发明专利]等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的检测方法

权利要求书

1.一种等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的检测方法，其特征在于包括：

将第一试剂与待测样品加入多孔微孔板中，并使之混合均匀，其中多孔微孔板中配置有纳米光学传感器芯片；

将第二试剂加入多孔微孔板中的混合均匀的溶液中，并在预定温度下使多孔微孔板中的溶液混合第一预定时间段；

用酶标仪在预定波长范围测定多孔微孔板中的反应体系的初始吸光度值；

在预定温度下使多孔微孔板中的溶液继续孵育第二时间段后，用酶标仪在预定波长范围测定多孔微孔板中的反应体系的最终吸光度值；

根据初始吸光度值和最终吸光度值计算吸光度值变化量；

将计算得到的吸光度值变化与表示待测样品标准品的已知量与吸光度值变化量之间的关系的标准曲线进行比较，获得待测样品的含量。

2.根据权利要求1所述的等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的检测方法，其特征在于，预定温度是37摄氏度，第一预定时间段是一分钟，第二时间段是五分钟。

3.根据权利要求1或2所述的等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的检测方法，其特征在于，预定波长范围是590nm和610nm波长处；根据初始吸光度值和最终吸光度值计算吸光度值变化量的公式为△OD＝(OD2₆₁₀-OD1₆₁₀)-(OD2₅₉₀-OD1₅₉₀)，其中OD1表示初始吸光度值，OD2表示最终吸光度值，下标表示测量光度值所采用的波长。

4.根据权利要求1或2所述的等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的检测方法，其特征在于，第一试剂包括：反应缓冲液10-200mM、反应促聚集剂0.5％-5％(w/v)、防腐剂0.01％-1％(w/v)、表面活性剂0.05％-2％(w/v)以及保护剂。

5.根据权利要求1或2所述的等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的检测方法，其特征在于，第二试剂包括：反应缓冲液、保存液和修饰了蛋白或抗体的纳米微球，其中微球包括聚苯乙烯微球、彩色胶乳微球、荧光微球、磁微球中的一种或多种；微球粒径范围20nm-3μm，反应缓冲液具体为PBS缓冲溶液、Tris-HCl缓冲溶液、MES缓冲溶液、HEPES缓冲溶液、甘氨酸缓冲溶液、醋酸缓冲溶液以及DIPSO缓冲溶液中的一种或者其中多种的混合物。

6.一种等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的检测方法，其特征在于包括：

将第一试剂与待测样品混匀后，加入多孔微孔板中，其中多孔微孔板中配置有纳米光学传感器芯片；

将第二试剂加入多孔微孔板中的混合均匀的溶液中，并立即用酶标仪在预定波长范围测定多孔微孔板中的反应体系的吸光度变化速率曲线；

将所获得的吸光度变化速率曲线与表示待测样品的已知量与吸光度变化速率曲线之间的关系的标准曲线比较，并获得待测样品的含量。

7.根据权利要求6所述的等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的检测方法，其特征在于，第一试剂包括：反应缓冲液10-200mM、反应促聚集剂0.5％-5％(w/v)、防腐剂0.01％-1％(w/v)、表面活性剂0.05％-2％(w/v)以及保护剂。

8.根据权利要求6或7所述的等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的检测方法，其特征在于，第二试剂包括：反应缓冲液、保存液和修饰了蛋白或抗体的纳米微球，其中微球包括聚苯乙烯微球、彩色胶乳微球、荧光微球、磁微球中的一种或多种；微球粒径范围20nm-3μm，反应缓冲液具体为PBS缓冲溶液、Tris-HCl缓冲溶液、MES缓冲溶液、HEPES缓冲溶液、甘氨酸缓冲溶液、醋酸缓冲溶液以及DIPSO缓冲溶液中的一种或者其中多种的混合物。

9.根据权利要求6或7所述的等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的检测方法，其特征在于，预定波长范围是560-600nm。

10.根据权利要求6或7所述的等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的检测方法，其特征在于，预定波长范围是590nm和610nm波长处。