[发明专利]一种舒伯特气单胞菌乳胶凝集抗体检测试剂盒及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种舒伯特气单胞菌乳胶凝集抗体检测试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包括乳胶凝集颗粒、阳性对照品和阴性对照品；所述乳胶凝集颗粒为破碎舒伯特气单胞菌的菌体蛋白致敏聚苯乙烯乳胶颗粒。

2.根据权利要求1所述的舒伯特气单胞菌乳胶凝集抗体检测试剂盒，其特征在于：所述阳性对照品为舒伯特气单胞菌免疫的鱼血清。

3.根据权利要求1所述的舒伯特气单胞菌乳胶凝集抗体检测试剂盒，其特征在于：所述阴性对照品为未免疫的鱼血清。

4.根据权利要求1所述的舒伯特气单胞菌乳胶凝集抗体检测试剂盒，其特征在于：所述试剂盒还包括多孔板；优选地，所述多孔板为96孔板；优选地，所述多孔板选自V孔板、U孔板或平底板中的至少一种。

5.根据权利要求1至4任一项所述的舒伯特气单胞菌乳胶凝集抗体检测试剂盒的制备方法，其特征在于：包括乳胶凝集颗粒的制备步骤，具体包括：

S1、制备破碎舒伯特气单胞菌的菌体蛋白：取舒伯特气单胞菌全菌进行破碎处理，得所述菌体蛋白；

S2、制备乳胶凝集颗粒：取聚苯乙烯乳胶溶液与步骤S1制得的所述菌体蛋白发生致敏反应后，用质量浓度大于0.01％的封闭剂封闭，即得所述乳胶凝集颗粒。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述步骤S2还包括对聚苯乙烯乳胶进行预处理的步骤；所述预处理包括取含有聚苯乙烯的乳胶溶液与胰蛋白酶溶液混合并用缓冲液I稀释，反应后，收集上清液，重悬，即得。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述步骤S2中致敏反应的温度为20℃～60℃；优选为25℃～50℃；更优选为25℃～45℃；进一步更优选为30℃～40℃；最优选为37℃。

8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述步骤S2中致敏反应的时间为0.5h～4h；优选为0.75h～2.5h；更优选为1h～2h。

9.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述封闭剂的质量浓度为0.1％以上；优选为0.1％～3％；更优选为1％～2％。

10.根据权利要求1至4任一项所述试剂盒在检测舒伯特气单胞菌抗体分泌功能的产品中的制备中的应用。