[发明专利]一种左旋多巴/甜菜碱药物组合物以及应用

权利要求书

1.一种左旋多巴/甜菜碱药物组合物，其特征在于，包括：

100～500质量份的左旋多巴；

1000～6000质量份的甜菜碱。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，还包括：

10～50质量份的卡比多巴。

3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，包括：

300质量份的左旋多巴；

30质量份的卡比多巴；

3500质量份的甜菜碱。

4.一种如权利要求1～3任意一项所述的组合物在制备治疗和预防伴随高同型半胱氨酸特征的帕金森病药物中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述高同型半胱氨酸血症为使用左旋多巴后出现的高同型半胱氨酸血症。

6.一种如权利要求1～3任意一项所述的组合物在制备治疗和预防帕金森病的药物中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，患有所述帕金森病的患者为高同型半胱氨酸帕金森患者并且伴随有以下缺乏症中的一种或以上：

(1)胱硫醚β-合酶(CBS)缺乏症；

(2)5，10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)缺乏症；

(3)钴胺素辅因子代谢(cbl)缺乏症。

8.一种如权利要求1～3任意一项所述的组合物在制备治疗、预防和减轻帕金森患者脑卒中的药物中的应用。

9.根据权利要求4～8所述的应用，其特征在于，所述药物包括权利要求1～3任意一项所述的组合物和药剂学可接受的载体。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型选自片剂、普通胶囊、软胶囊、颗粒剂、缓释片剂、舌下含片、口腔速崩片、分散片、肠溶片、肠溶胶囊、延迟释放片、定时/位释放片、缓释胶囊、控释胶囊、含有微丸或小片的胶囊、含有微丸或小片的pH依赖型胶囊或口服液。