[发明专利]一种含稀土Sm的自发泡多孔镁合金及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202011492357.8 申请日: 2020-12-17
公开(公告)号: CN112680645B 公开(公告)日: 2022-05-31
发明(设计)人: 邱鑫;杨强;孟健;孙伟;田政 申请(专利权)人: 中国科学院长春应用化学研究所
主分类号: C22C23/04 分类号: C22C23/04;C22C23/02;C22C1/08;C22C1/02
代理公司: 长春众邦菁华知识产权代理有限公司 22214 代理人: 王莹
地址: 130022 吉林*** 国省代码: 吉林;22
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摘要:
搜索关键词: 一种 稀土 sm 发泡 多孔 镁合金 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.含稀土Sm的自发泡多孔镁合金,其特征在于,包括:6~12wt%的Zn,2~12wt%的Al,0.1~6wt%的Sm,0~0.8wt%的Mn,0~0.3wt%的Zr,0~0.5wt%的Si,0~1wt%的Ca,0~2wt%的Sr,0~0.5wt%的Ag,0~3wt%的La,0~3wt%的Ce,余量为Mg及不可避免的杂质元素;

该含稀土Sm的自发泡多孔镁合金的制备方法,包括以下步骤:

1)按组成取镁源、锌源、铝源、钐源、锰源、锆源、硅源、钙源、锶源、银源、镧源和铈源,熔炼,得到合金液;

1a) 按组成取镁源、锌源、铝源、钐源、锰源、锆源、硅源、钙源、锶源、银源、镧源和铈源;

1b)将镁源和钐源进行熔炼,得到第一混合金属液;

1c)将锰源、锆源、硅源、钙源、锶源、银源、镧源、铈源和步骤1b)得到的第一混合金属液混合,得到第二混合金属液;

1d)将第二混合金属液、锌源和铝源混合,得到合金液;

所述步骤1)中,在保护性气体的条件下进行熔炼,保护性气体为体积比为1:(50~120)的SF6和CO2

2)将步骤1)得到的合金液进行重力铸造,得到含稀土Sm的自发泡多孔镁合金。

2.根据权利要求1所述的含稀土Sm的自发泡多孔镁合金,其特征在于,所述Zn在多孔镁合金中的质量含量为6%~9%;Al在多孔镁合金中的质量含量为6%~8%; Sm在多孔镁合金中的质量含量为0.6%~4%。

3.权利要求1或2所述的含稀土Sm的自发泡多孔镁合金的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)按组成取镁源、锌源、铝源、钐源、锰源、锆源、硅源、钙源、锶源、银源、镧源和铈源,熔炼,得到合金液;

1a) 按组成取镁源、锌源、铝源、钐源、锰源、锆源、硅源、钙源、锶源、银源、镧源和铈源;

1b)将镁源和钐源进行熔炼,得到第一混合金属液;

1c)将锰源、锆源、硅源、钙源、锶源、银源、镧源、铈源和步骤1b)得到的第一混合金属液混合,得到第二混合金属液;

1d)将第二混合金属液、锌源和铝源混合,得到合金液;

所述步骤1)中,在保护性气体的条件下进行熔炼,保护性气体为体积比为1:(50~120)的SF6和CO2

2)将步骤1)得到的合金液进行重力铸造,得到含稀土Sm的自发泡多孔镁合金。

4.根据权利要求3所述的含稀土Sm的自发泡多孔镁合金的制备方法,其特征在于,所述步骤1)中,在保护性气体的条件下进行熔炼,保护性气体为体积比为1:(50~120)的SF6和CO2,熔炼的温度为680℃~780℃。

5.根据权利要求3所述的含稀土Sm的自发泡多孔镁合金的制备方法,其特征在于,所述步骤1)中,镁源、锌源、铝源、钐源、锰源、锆源、硅源、钙源、锶源、银源、镧源和铈源进行熔炼之前,需预热,预热的温度为120℃~400℃。

6.根据权利要求3所述的含稀土Sm的自发泡多孔镁合金的制备方法,其特征在于,所述步骤1)中,钐源为钐的质量分数为15%~40%的镁钐中间合金。

7.根据权利要求3所述的含稀土Sm的自发泡多孔镁合金的制备方法,其特征在于,所述步骤1c)中,锰源、锆源、硅源、钙源、锶源、银源、镧源、铈源和第一混合金属液的混合时间为5min~10min,混合温度为720℃~750℃,所述步骤1d)中,第二混合金属液、锌源和铝源的混合时间为10min~20min。

8.根据权利要求3所述的含稀土Sm的自发泡多孔镁合金的制备方法,其特征在于,所述步骤2)中,将合金液进行重力铸造前,将合金液静置,静置的时间为3min~80min,静置时合金液的温度为680℃~780℃。

9.根据权利要求3所述的含稀土Sm的自发泡多孔镁合金的制备方法,其特征在于,所述步骤2)中,重力铸造采取的模具为金属模具或砂型模具,重力铸造采取的冷却方式为随炉冷、空冷或水冷。

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